通过平衡透析检测尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶与NADH的结合。udp 糖的存在对NADH的结合是必要的。

其他类似物如UDPxylose, udp 糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose争夺udp 糖结合位点，从而释放结合的NADH。在UDPglucose存在的情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合达到饱和**，每个酶六聚体结合3 mol NADH，并表现出正协同作用，Hill数= 1.34。

不仅如此，还科学研究了udp -糖对催化剂的作用位点诞生的udp夏黑葡萄糖粉脱氢酶荧光的关系。

都查重到这两类udpxy糖结合实际位点。在当中同类更具较高的亲合力（Kdiss = 3 μM，由平衡点透析检测），但不引起荧光团的荧光，而另同类更具较低的亲合力（Kdiss = 120 μM），并引起红移荧光猝灭，将是利用引起荧光团对高沸点溶剂的爆漏来保持的。

高亲和位点被判定为未滋养离子液体位点的udp -糖基位，而低亲和位点被判定为荧光标志离子液体位点的udp -糖基位。

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