我们设计合成了一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)(图1)。通过各种表征手段包括紫外、质谱、核磁、红外和拉曼等确定化合物的结构，并对其光吸收能力、能带结构等性能进行分析表征。

依据卟啉碳原子的可挥发物共轭水滑石物一方面能留存其**的光相应工作的能力和配位工作的能力，还能延长其在催化氧化环节中的安稳性。一般说来相似可挥发物水滑石物的材料还能留存碳原子卟啉或酞菁节构随意调节性的特征,这有益于他们会按照真正供需规划其他节构的卟啉水滑石物并干预其光物理化学性。会按照已新闻报道的软文，以卟啉或酞菁对于缩聚反应水滑石能够的共价可挥发物架构图无机化合物。

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物Zn-ZnDETPP、Co-CoDETPP、Zn-CoDETPP 的合成方法：

(1)称取ZnDETPP (150 mg, 0.21 mmol)，ZnTBrPP (103 mg, 0.10 mmol)，PPh3 (215mg)，Pd(OAc)2 (46 mg)，Cul (79 mg)于100 mL反應管内，抽排掉气并通入N2，向反應分液漏斗倒入40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下的化学反应12h。的化学反应尾声后，离心式并差别用THF,CHCl3，C2HsOH, H2O等容剂逐个洗條，最后再分离用.以上容剂索氏提炼24h。后真

空干燥得到紫黑色固体Zn-ZnDETPP。

(2)称取CoDETPP (150 mg, 0.21 mmol)，CoTBrPP (103 mg, 0.10 mmol)，PPh3 (215mg)，Pd(OAc)2 (46 mg)，Cul (79 mg)于100 mL响应管上，抽排掉气并通入N2，向响应管上放入40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下发应12h。发应结束后后，离心力并依次用THF,CHCl3，C2HsOH, H2O等稀释剂逐个洗條，往后再各是用可以达到稀释剂索氏转化成24h。后真

空干燥得到紫黑色固体Co-CoDETPP。

(3)称取CoDETPP (150 mg, 0.21 mmol)，ZnTBrPP (103 mg, 0. 10 mmol)，PPh3 (215mg)，Pd(OAc)2 (46 mg), Cul (79 mg)于100 mL反响管上，抽放气气并通入N2，向反响管内成为40 mL NEt/THF (1:3, v/v)。76°C下现象12h。现象结束了之后，抽滤并主要用THF,CHCl3, C2HsOH, H2O等液体先后洗衣机清洗，此后再差别用下列液体索氏去除24h。后真

空干燥得到紫黑色固体Zn-CoDETPP。

一系列含不同配位金属的卟啉基共轭有机聚合物(Zn-ZnDETPP .Co-CoDETPP和Zn-CoDETPP)的的红外光谱及拉曼光谱

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