TADF热致延迟荧光材料3TPAPFP，PPO27，3CzPFP和DTAO的结构式以及光电性质

热致延后荧光(TADF)大原子核身为第一代有机化学电致发亮村料近些载以来备受瞩目钻研者了解。在热增进下,TADF大原子核可不可以完成三大态激子向单重态激子的上转换成,其功率器件的内量子学习效率按理来说上高达**。

双极性主体材料3TPAPFP和PPO27

热致延长荧光素材3CzPFP的形式式

灵活运用实际算起具体方法科学研究了主客体大原子式相互的配备大问题。对深绿色闪光的TADF客体大原子式4CzIPN,企业定制一个多系列产品最好的的层面大原子式与之相配备。

三苯胺和咔唑片段上使用给电子基团(-CH3)取代后的分子1和3的激发单重态能级(Es@S1)比未加取代基的分子3TPAPFP和3CzPFP的Es@S1低。而吸电子基团(-CN)取代后的分子2和4的Es@S1比相应未加取代基的分子的ES@S1高。另一方面,给电子和吸电子取代基取代后分子的激发三重态能级(ET@T1)和相应未取代分子的E@T1几乎一致。设计的主体分子1-4的发射波长值均小于客体分子4CzIPN的吸收波长值,可以实现**的主客体之间的能量转移。其中设计的分子4可以作为绿色TADF分子4CzIPN的优秀双极性主体分子,并且具有较为合适的HOMO和LUMO能级。

二苯并噻吩衍生物DTAO (一种绿色荧光TADF材料）的结构式

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