顺利通过平衡性透析判断尿苷二磷酸红提葡萄糖水脱氢酶与NADH的结合在一起。

udp -提子糖的的存在对NADH的紧密结合是必然必不可少的。

其他类似物如UDP 糖, udp半乳糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose保卫战udp -糖根据位点，最后宣泄根据的NADH。

在UDPglucose长期存在的情況下，NADH与UDPglucose脱氢酶的依照以达到趋于稳定**，

各个酶六聚体融合3 mol NADH，并表达出正信息化目的，Hill数= 1.34。

不但，还探析了udp -糖对催化剂的作用位点产生的udp萄葡糖脱氢酶荧光的作用。

已经检测到两类UDP 糖结合位点。

中仅这一类具备较高的沟通协调能力(Kdiss = 3 μM，由平衡量透析分析)，但不决定荧光团的荧光，

而另外一个类包括较低的亲合力(Kdiss = 120 μM)，并关系红移荧光猝灭，机会是按照关系荧光团对石油醚的裸漏来改变的。

高亲和位点被确定为未活化催化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被确定为荧光标记催化位点的UDP 糖基位。

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