作为apiosyltransferases的供体底物，UDP 糖由于其分子内自环化能力而不稳定，

致使apiofuranosyll -1,2-环磷酸的演变成。

因，平衡udp - apio糖的平衡性相对 其**性、评定和定性分析加入apiosylated糖链和糖苷生物体制作而成的apiosyltransferase是必必须少的。

在这里，我们建立了一种方法来稳定UDP 糖使用庞大的阳离子作为反离子。

三乙胺等体积大小相对较大的阳阴离子能****UDP-apiose在水溶液中的挥发。

在pH 6.0、25 ℃条件下，以三乙胺作为反阳离子，UDP-apiose的半衰期增加到48.1 ± 2.4 h ;UDP 糖与一个计数器阳离子协调，可在冻结条件下长期储存。

利用率udp - apioase看作芹菜素7-O-β- d -夏黑葡萄糖水苷apiosyltransferase的供体底物，转化成apiin的apiosylated苷。

这些实心糖基转入酶查重方法步骤将能有效的鉴定会商品代码实心糖基转入酶的遗传基因。

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