还具有热活性的延期荧光（TADF）特点的碳原子tri-PXZ-TRZ

新型三支供体-π-受体生色团 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子内电荷转移 (ICT) 的光物理性质，具有热活化延迟通过稳态光谱和飞秒和纳秒瞬态吸收光谱测量研究了不同非质子溶剂中的荧光特性。

加强液体检查是否性质会造成斯托克斯位移显长加强。高检查是否性质液体中的大斯托克斯位移归因于抑制时的 ICT 特征参数；这会造成了 tri-PXZ-TRZ 氧分子与周圈液体彼此间的激烈彼此功效，造成的会造成了强液体化操作过程。量子检查是否确定和偶极矩的变幻表示该化学物质具备有挺大的情况的 ICT。

此外，非极性环境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的对称性并提高其发射效率。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

除外，tri-PXZ-TRZ 的卡顿荧光受有机溶剂化和控制系统间交错全过程之中隐性行业竞争的确实不错的调节。

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