5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)的合并方法步骤

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)生成:将120 mL丙酸倒入250 mL三口烧瓶中，受热至流回平均温度后，都将5.57 g (30 mmol)对溴苯有害气体和1.22g (1o mmol)对羟基苯家具甲醛下载到以上烧瓶中.再将2.8 mL (40 mmol)新蒸吡咯易溶20 mL丙酸中，慢慢来滴入入烧瓶中，逆流表现30 min，释放压力蒸出丙酸,后加入同体型的无水甲醇，放冰箱冷藏微冻過夜赢得粗品.经抽滤、丙酸洗工艺涤、烘干阶段后到黑色粉丝,蛙胶柱制取,CHCls最为的流动相，收**打印色带，得0.84 g 紫网红胶体TPP-Brs，

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)的合成图片方式方法

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NOz)生成:氦气呵护下，在150 mL三口烧瓶中分刘海别入驻0.1 g(0.1157 mmol) TPP-Br,、10 mL新蒸苯和1 mL三乙胺.用恒压漏斗滴入新制的对硝基苯甲酰氯苯硫酸铜溶液(0.12 g/10 mL).10 min内中滴加正在，流入生理反应48 h. 缓解压力蒸溜苯及三乙胺.然后用矽胶柱制取,CHCl,作流动性相，收发一相,精提得0.078 g 紫红胶体TPP-NO，成品率66.55%. 

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯氯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X3)

在氢气氛下，分别是将0.39 g (0.38 mmol) TPP-NOz,0.42 g (1.56 mmol)简制的4-(N,N-二苯基胺)苯氯乙烯，0.080 g (0.27 mmol)邻甲基三苯基膦与0.0675 g乙酸钯倒入到250 mL三口烧瓶中，再侵入15 mL硝基苯和15 mL新蒸三丁胺，此回流反响96 h.缓解压力蒸出硝基苯与三丁胺所有用不完物经柱层析分离法.先用能源醚为传播相避开一相多组分，再改换V(二氯丁烷)∶V(变压器油醚)一1∶1混合着液体为流动量相,阅读朱红色类物质，浓缩提炼得0.123 g紫紫色固体颗粒化合物(TPP-X3)，产出率20.39%，

5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙稀基)苯基卟啉(TPP-X4)的转化成做法

5,10,15,20-四-(4-澳苯基)卧琳(TPP-Bra)制成:将1.86 g (0.01 mol)对溴苯甲荃和45 mL丙酸放入到250mL三口烧瓶中，蒸汽加热至140℃逆流后，再将0.7 g新蒸毗咯的丙酸(15mL)洛液逐渐中滴加入作出烧瓶中，马上流回反映80 min，冷凝至制冷,静置，抽滤，丙酸洗钝化涤，烘箱，得0.55 g 粉色粉化TPP-Bra，