5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)的制作而成做法

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)生成:将120 mL丙酸引入250 mL三口烧瓶中，微波加热至逆流工作温度后，区别将5.57 g (30 mmol)对溴苯室内的甲醛和1.22g (1o mmol)对羟基苯甲醛浓度入驻到作出烧瓶中.再将2.8 mL (40 mmol)新蒸吡咯溶水20 mL丙酸中，渐渐滴入入烧瓶中，流失响应30 min，减压的方法蒸出丙酸,多加入同质量分数的无水甲醇，置入家用冰箱冷冻冰箱過夜赢得粗品.经抽滤、丙钝化处理涤、烘干处理后获得深紫色粉沫,透明硅胶柱制取,CHCls身为外流相，接受到**碳带，得0.84 g 紫颜色膏状TPP-Brs，

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)的组成的方式

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NOz)制成:惰性气体庇护下，在150 mL三口烧瓶中分头别入驻0.1 g(0.1157 mmol) TPP-Br,、10 mL新蒸苯和1 mL三乙胺.能够 恒压漏斗滴入新制的对硝基苯甲酰氯苯悬浊液(0.12 g/10 mL).10 min内滴入重新，逆流想法48 h. 缓压水蒸气蒸馏苯及三乙胺.然后用硅橡胶柱制备,CHCl,作流量相，收到一相,提液得0.078 g 紫黄色胶体TPP-NO，产出率66.55%. 

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯丁二烯基)苯基卟啉(TPP-X3)

在氢气氛下，分别是将0.39 g (0.38 mmol) TPP-NOz,0.42 g (1.56 mmol)DlY的4-(N,N-二苯基胺)苯丁二烯，0.080 g (0.27 mmol)邻甲基三苯基膦各类0.0675 g醋酸钠钯引入到250 mL三口烧瓶中，再植入15 mL硝基苯和15 mL新蒸三丁胺，流入化学反应96 h.缓解压力蒸出硝基苯与三丁胺所述累计物经柱层析转移.先用煤炭醚为流量相弄掉一相混合物，再改换V(二氯丁烷)∶V(煤炭醚)一1∶1混合型容剂为传递相,受到鲜红色多组分，沉淀得0.123 g紫网红粉末状有机物(TPP-X3)，劳动生产率20.39%，

5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯氯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X4)的分解方式方法

5,10,15,20-四-(4-澳苯基)卧琳(TPP-Bra)获得:将1.86 g (0.01 mol)对溴苯二甲苯和45 mL丙酸融入到250mL三口烧瓶中，煮沸至140℃出液后，再将0.7 g新蒸毗咯的丙酸(15mL)洛液不知不觉中滴加入可以达到烧瓶中，一直回到不起作用80 min，冷却水至常温,静置，抽滤，丙磷化处理涤，烘箱，得0.55 g 红色金属粉TPP-Bra，