前言

小编定制开发半个种自上而下（LBL）制取3D COFs/二防氧化硅包覆用料（COF-300 @ SiO₂）的手段，该手段简洁明了易行，化学合成出去的塑料素材姿态一致，用于作色谱仪离子交换柱（HPLC）的加固相以**分离法位址异构体。当下该做工作以“Layer-by-layerpreparation of 3D covalent organicframework/silica composites forchromatographic separation ofposition isomers†”为题展现在ChemComm.上（2018，DOI：10.1039/C8CC06621C）。

文图经典导读

图一：可以通过LBL法冶备COF-300 @ SiO₂的策划方案。

探讨者**将SiO2-NH₂与TPDA流失拥有SiO₂-TPDA，很快将SiO₂-TPDA与TMA一起来吸附可知到SiO₂-TAM，重复使用往上好多个的操作必须到polymer@SiO₂，最后一个再实现石油醚电气艺使非晶的polymer@SiO2拥有有序性的COF-300@SiO2。

图二：有差异不起作用圈数收获有机物的PXRD图（a）和COF-300 @ SiO₂的FTIR光谱图（b）；（c-f）为COF-300@SiO₂的SEM图；COF-300，SiO₂-NH₂和COF-300 @ SiO₂的BET（g）和内径分散曲线美（h）。

XRD公测反映出，SiO₂-TAM至少要有途经三四次流失后收获的COF-300@SiO₂才会出现很大的的特征峰，同时从SEM图里不错判断因为循环圈数的明显增加，黏附在SiO₂界面上的COF-300的量也慢慢提升。

依据所采用Van Deemter线性分析液相色谱柱使用率还可以感觉，对比于3-run COF-300@SiO₂（11428 plates/m，87.5 umplate height)和5-run COF-300@SiO₂ column (25252 plates/m, 39.6um)，运用4-runCOF-300@SiO₂（23697 plates/m, 42.2um)为色谱仪液相色谱柱的进行固定相是**适宜的。对此，以后的實驗都将使用的4-runCOF-300@SiO₂作为一个高效液相气相色谱柱的规定相。

图三：HPLC色谱图：（a）苯的同系物，PAHs(还有萘、蒽、芘、苯并(II)芘)，芳烃替代物的COF-300 @ SiO₂插入柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（b）o-，m-，p-硝基苯酚的 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂注射柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（c）o-，m-，p-硝基苯胺的 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂填冲柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（d） o-，m-，p-氨基苯酚 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂填冲柱（15cm×4.6mm i.d.）。

使用对几类各种地方异构体组合构成的色谱分离出来实践，效果阐明COF-300 @ SiO₂对硝基苯酚、硝基苯胺、氨基苯酚等地方异构体还具有**的及选定性分割效果。

学习人员管理进一大步研究了COF-300 @ SiO₂对选址异构体的分割体制，在评测了o-，m-，p-硝基苯酚、o-，m-，p-硝基苯胺和o-，m-，p-氨基苯酚的疏水意识、氢键键合意识、偶极主动做用、范德华力做用来及酸度等直接会影响因素分析发现了：直接会影响o-，m-，p-硝基苯酚的分开带干劲通常是其有氢键键合力量各种不同，导致o-，m-，p-硝基苯胺的转移win7驱和动力通常是因而偶极之间使用桥式起重机大影向，不良影响o-，m-，p-氨基苯酚的分离法安装驱能量大部分是以其范德华力与COF-300能够 效用的差异性。

总结ppt

研究方案的人员的开发一堆种可以通过LBL制作3D COF @SiO₂用作HPLC不变相的方式，该法分解成到的3D COF @ SiO₂对地理位置异构体的HPLC分離风采展示了**、**、高挑选性的分離治疗效果，为分离纯化新形COFs混合装修材料提拱了体会，也为HPLC区分异构体出示了新的比较固定相。