摘要

选文的开发一堆种逐级（LBL）配制3D COFs/二阳极氧化硅包覆食材（COF-300 @ SiO₂）的做法，该做法简约易行，分离纯化除了的复合型物料结构竖直，该用作液质气相色谱柱（HPLC）的特定相以**分离法职位异构体。现有该办公以“Layer-by-layerpreparation of 3D covalent organicframework/silica composites forchromatographic separation ofposition isomers†”为题先生发表在ChemComm.上（2018，DOI：10.1039/C8CC06621C）。

图案与文字前言

图一：实现LBL法治建设备COF-300 @ SiO₂的方案范文。

设计人员管理**将SiO2-NH₂与TPDA离交柱拥有SiO₂-TPDA，其次将SiO₂-TPDA与TMA同时流失可获到SiO₂-TAM，多次重复之上一些操作方法必得到polymer@SiO₂，末尾再确认有机溶剂高温艺使非晶的polymer@SiO2变成 有序化的COF-300@SiO2。

图二：不一反应迟钝圈数拥有结果的PXRD图（a）和COF-300 @ SiO₂的FTIR光谱分析（b）；（c-f）为COF-300@SiO₂的SEM图；COF-300，SiO₂-NH₂和COF-300 @ SiO₂的BET（g）和粒径分布图直线（h）。

XRD测试方法发现，SiO₂-TAM比较少需要通过几次出液后到的COF-300@SiO₂才出现了很大的特性峰，还有就是从SEM图里可不可以确定根据循环圈数的提升，悬挑脚手架在SiO₂外观上的COF-300的量也渐渐的新增。

在选用Van Deemter斜率分析评估离子交换柱高效率能否知道，优于于3-run COF-300@SiO₂（11428 plates/m，87.5 umplate height)和5-run COF-300@SiO₂ column (25252 plates/m, 39.6um)，的使用4-runCOF-300@SiO₂（23697 plates/m, 42.2um)作液质气相色谱柱的固定的相是**有效率的。对此，后边的实验报告都将用到4-runCOF-300@SiO₂成为高效液相离子交换柱的固定的相。

图三：HPLC色谱图：（a）苯的同系物，PAHs(还包括萘、蒽、芘、苯并(II)芘)，芳烃所代替物的COF-300 @ SiO₂图案填充柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（b）o-，m-，p-硝基苯酚的 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂填冲柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（c）o-，m-，p-硝基苯胺的 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂自动填充柱（15 cm×4.6 mm i.d.）；（d） o-，m-，p-氨基苯酚 COF-300 @ SiO₂，C18和SiO₂添充柱（15cm×4.6mm i.d.）。

根据对一种各种职位异构体组装的色谱拆分科学试验，数据揭示COF-300 @ SiO₂对硝基苯酚、硝基苯胺、氨基苯酚等地址异构体具**的及采用性分离处理技能。

钻研职工进这一步洞察分析一下了COF-300 @ SiO₂对区域异构体的分开系统，在对比分析了o-，m-，p-硝基苯酚、o-，m-，p-硝基苯胺和o-，m-，p-氨基苯酚的疏水业务意义、氢键键合业务意义、偶极充分意义、范德华力意义以及酸度等后果原则知道：后果o-，m-，p-硝基苯酚的拆分控制力一般是颇为氢键键合水平不同的，直接影响o-，m-，p-硝基苯胺的剥离 控制力关键是因为本身偶极完美的作用桥式起重机大关系，干扰o-，m-，p-氨基苯酚的分離驱动下载力通常是因为它的范德华力与COF-300互为功用的差别的。

个人心得体会

探究工作人员开发设计半个种按照LBL制得3D COF @SiO₂对于HPLC固定位置相的策略，该法制成好的3D COF @ SiO₂对位子异构体的HPLC剥离法表现了**、**、高考虑性的剥离法体验，为配制一种新型COFs挽回建材具备了启示，也为HPLC剥离异构体可以提供了新的固定住相。