采用后功能化的方法,向聚咔唑/三苯胺主链上挂接TADF发光单元和主体单元,得到了几种"自主体"聚合物TADF发光材料.采用MALDI-TOFMS,1H NMR,FT-IR,GPC,DSC,TG,UV-Vis,PL,CV等方法对中间体及目标产物结构和性能进行表征.旋涂目标产物作为非掺杂的发光层,制备OLED器件并测试其性能.两个带有叠氮基团的聚合物骨架分子(PCz-N3,PTPA-N3)的合成与表征.

通过带有叠氮(-N3)端基的双溴咔唑单体(Cz-N3)分别与双硼酯咔唑单体(Cz-BO)或双硼酯三苯胺单体(TPA-BO)之间的Suzuki偶联聚合反应,得到了两个带有叠氮基团的聚合物骨架分子PCz-N3和PTPA-N3.

GPC显示PCz-N3和PTPA-N3的数均分子量分别为5.3×103和6.3×103,UV-Vis,PL测试结果显示PCz-N3和PTPA-N3具有较宽的带隙和蓝光发射,可作为聚合物骨架来构建侧链型TADF发光聚合物.

PCz-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40)系列TADF聚合物的合成与表征.

合成了带有炔基的三嗪基绿光TADF功能化合物PxzTrz-Alk与带有炔基的主体功能化合物mCP-Alk.选用PCz-N3为分子骨架,按照不同的投料比,使PxzTrz-Alk和mCP-Alk依次与PCz-N3进行点击反应,得到了一系列侧链型TADF聚合物PCz-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40,其中X代表PxzTrz-Alk在两种含炔基功能化合物投料中所占百分比;当X=0,记为PCz-mCP).1HNMR,FT-IR和MALDI-TOF MS结果表明成功制备了 PCz-mCP-PxzTrz-X.DSC显示所有PCz-mCP-PxzTrz-X的玻璃化转变温度(Tg)在135℃以上.它们的PL光谱都显示绿光发射.发射波长(λmax)位于527～544 nm之间.它们的荧光量子产率在19.1%～23.5%之间.旋涂法制备PCz-mCP-PxzTrz-30作为非掺杂的发光层,得到OLED器件的启亮电压为5.7 V,亮度为676.4 cd/m2,电流效率为1.0 cd/A.