5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的提炼如图所示2.2右图:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的生成选用了Alder法，具体实施合成视频方法流程下述:120mL丙酸作有机溶剂入驻至250mL三颈瓶中，磁链接搅匀加水至丙酸分流(于此标准溫度约有为140°C);再向其中的加入到5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待彻底分解后，将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶解于15mL丙酸，逐中滴加入不起作用组织体制，约15min加入适量达到。背光环境下保持稳定流入方式，症状约1h后已停作用。减压方法萃取清除大方面石油醚，待乘余丙酸为石油醚总体经济积的1/5时，暂停生理反应并向风险管理体系里添加入20mL无水甲醇，急冷后静置待卟啉溶解。缓解压力抽滤接成无水甲醇屡次洗條，获取的浅色物质为HMePp粗货物。随着沉淀物在乙酸乙酯中的融化度过大，而酯基卟啉在乙酸乙酯中基本上不溶，用乙酸乙酯将粗有机物融掉于烧杯杯，做出释放压力抽滤，并且用乙酸乙酯重复洗條至滤液基本上透明，获得黑色粉末状原材料就是关键有机物HMePp。

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