卟啉 | 酞菁 |MOF金属有机框架|钴卟啉在氧电催化中的取代基位置效应
黑色金属卟啉大分子离子液体剂的所代替基负效应是而定氧电离子液体活力的关键性条件。探索了钴卟啉在氧电催化剂的作用工作中加入基选址的危害,属于氧回归症状迟钝(ORR)和析氧症状迟钝(OER)。选择2,4,6-OMe-CoP和3,4,5-OMe-CoP这有两种Co卟啉是 研究方案物体。使用在碳纳米技术管(CNTs)上滴涂碳原子催化反应剂来评价语其ORR和OER能力。导致发现,与2,4,6- ome - cop /CNT相比之下,3,4,5- ome - cop /CNT行为 出较高的双工作电离子液体催化活性和对ORR和OER的长久不稳性。再者,在锌冷空气动力电池中,3,4,5- ome - cop /CNT展现出与贵合金金属材料的特性料比较的性。崔化活力的提供也许 与电荷量转至速度、传质和亲水溶性的提供有关系。本运转为顺利通过加入转变基具体位置定律更加骤上升崔化氧化可溶性提拱好几回种**方法,对发掘更**的能源资源想关电崔化氧化剂具备着更重要目的。
更好推存
meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物
硫化橡胶铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化剂的作用原材料(FeTCPP/PbS)
cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)
原卟啉 IX 二甲酯,CAS号:5522-66-7
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