科研人员设计了两种异构TADF发射体：双（6-（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）吡啶-2-基）-甲酮（2DPyM-mDTC）和双（6-（3,6-二叔丁基-9H咔唑-9-基）吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDTC）。2DPyM-mDTC的每个吡啶基团上包含一个二（吡啶-2-基）甲酮（2DPyM）核心和一个间位供电子二（叔丁基）咔唑（mDTC）取代基；3DPyM-pDTC由二（吡啶-3-基）甲酮（3DPyM）核心和对电子二（叔丁基）咔唑（pDTC）取代基组成（Scheme. 1）。因为连接到酮和咔唑取代基的吡啶基团的位置不同，3DPyM-pDTC具有近乎平面且更刚性的结构，而2DPyM-mDTC具有灵活且部分折叠的结构。因此，3DPy-pDTC产生窄的、纯蓝色发射（464 nm），半高全宽（fwhm）为62 nm；而2DPyM-mDTC显示更宽的绿色发射（506 nm），fwhm为89 nm。这项工作提出了一种设计具有高水平分子取向和窄发射材料的方法，成功制备了**纯蓝色TADF发射器。黄绿色和粉色TADF放出器2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC是采用DTC与双（6-溴吡啶-2-基）甲酮（2DPyM-mDBr）和双（6-溴吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDBr）的Ullman反馈合成视频的，劳动生产率分别是为72 %和84 %。

Scheme. 1 2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的合成。

作者**利用密度泛函理论估计了2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的ΔE_ST、几何形状、能隙、以及HOMO和LUMO。Fig. 1所示为两种化合物的优化分子结构。发现3DPyM-pDTC接近平面结构，能隙为2.9 eV；而2DPyM-mDTC显示折叠的分子结构，能隙为2.6 eV。此外，与2DPyM-mDTC相比，3DPyM-pDTC的酮和吡啶之间具有略低的扭转角。在这两种分子中，HOMO都位于DTC单元上，并略微延伸到吡啶单元。由于吡啶和酮的缺电子性质，LUMO分散在中央DPyM单元上。另外，吡啶单元参与HOMO、LUMO分布，这对于增强辐射衰减很重要。

诗人得到了3DPyM-pDTC的结晶架构，其沿x和y方向盘近乎是平面磨的。以及发现两大吡啶氮原子和叔丁基咔唑基团的近端C-H键相互间出现原子内氢键，CH···N为2.5 Å（Fig. 1）。这般CH···N氢键的会有会上限大分子中供体和肾上腺素受体基团两者的转动并加入固态硬盘安装下的光致夜光量子成品率（PLQY）。相对于2DPyM-mDTC，而是未才能得到单晶体，但DFTseo也提示出相仿的氢键，而且保守估计该分子结构比3DPyM-pDTC更协调性。在2DPyM-mDTC中，根据叔丁基咔唑基团在团伙结构中羰基的间位，羰基和吡啶基团中间的C-C键的翻转视频将从而导致团伙结构图行行成性别差异。而来说3DPyM-pDTC，致使叔丁基咔唑基团坐落羰基的对位，它会会造成团伙外观临近波形并放置C-C键选转。

Fig. 1 2DPyM-mDTC（a）和3DPyM-pDTC（b）的HOMO−LUMO分布（上）。3DPyM-pDTC的晶体结构（下）。

为明确以上的相对真理产品是不是也含有TADF性，小说家衡量了相对真理的瞬态PL衰减性。3DPyM-pDTC的瞬态衰减线条表现两位指标衰减，瞬发和推迟了荧光生命周期各是为26.4 ns和0.27 μs。2DPyM-mDTC的瞬态衰减斜率展示三种均值衰减，两种瞬发和两个卡顿荧光使用时间分别是为2.8和22.3 ns和0.34 μs。成果关系证明这样材质存在TADF性状。为进第一步研发保护膜状态下的光力学性状，将3DPyM-pDTC与主导物料共掺入以以免 密度猝灭。小说作品在N₂氛围下便用积分换球量测了共参杂塑料薄膜的或然PLQY值，2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC对应为59%和98%。mCBP共掺入透气膜的ΔE_ST较低，预估为0.11和0.02 eV。ΔE_ST值低原因分析以下材料在mCBP保护膜中成绩出TADF功能。创作者进步核算了3DPyM-pDTC的带宽常数，k_ISC和k_RISC相信主要为1.8×10⁷和1.3×105 s^-1。保证 快捷RISC大部分是由ΔE_ST更加低（0.02 eV）以其感觉摸块中有杂原子结构，这不断增强了单线态和四线态期间的交叉耦合。