科研人员设计了两种异构TADF发射体：双（6-（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）吡啶-2-基）-甲酮（2DPyM-mDTC）和双（6-（3,6-二叔丁基-9H咔唑-9-基）吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDTC）。2DPyM-mDTC的每个吡啶基团上包含一个二（吡啶-2-基）甲酮（2DPyM）核心和一个间位供电子二（叔丁基）咔唑（mDTC）取代基；3DPyM-pDTC由二（吡啶-3-基）甲酮（3DPyM）核心和对电子二（叔丁基）咔唑（pDTC）取代基组成（Scheme. 1）。因为连接到酮和咔唑取代基的吡啶基团的位置不同，3DPyM-pDTC具有近乎平面且更刚性的结构，而2DPyM-mDTC具有灵活且部分折叠的结构。因此，3DPy-pDTC产生窄的、纯蓝色发射（464 nm），半高全宽（fwhm）为62 nm；而2DPyM-mDTC显示更宽的绿色发射（506 nm），fwhm为89 nm。这项工作提出了一种设计具有高水平分子取向和窄发射材料的方法，成功制备了**纯蓝色TADF发射器。精彩纷呈和黄色TADF试射器2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC是进行DTC与双（6-溴吡啶-2-基）甲酮（2DPyM-mDBr）和双（6-溴吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDBr）的Ullman发应炼制的，劳动生产率各用为72 %和84 %。

Scheme. 1 2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的合成。

作者**利用密度泛函理论估计了2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的ΔE_ST、几何形状、能隙、以及HOMO和LUMO。Fig. 1所示为两种化合物的优化分子结构。发现3DPyM-pDTC接近平面结构，能隙为2.9 eV；而2DPyM-mDTC显示折叠的分子结构，能隙为2.6 eV。此外，与2DPyM-mDTC相比，3DPyM-pDTC的酮和吡啶之间具有略低的扭转角。在这两种分子中，HOMO都位于DTC单元上，并略微延伸到吡啶单元。由于吡啶和酮的缺电子性质，LUMO分散在中央DPyM单元上。另外，吡啶单元参与HOMO、LUMO分布，这对于增强辐射衰减很重要。

编辑想要高效率的获取到了3DPyM-pDTC的纳米线格局，其沿x和y趋势近乎是平米的。但会得知5个吡啶氮氧原子和叔丁基咔唑基团的近端C-H键间会出现原子内氢键，CH···N为2.5 Å（Fig. 1）。这般CH···N氢键的存在着会受到限制大分子中供体和感觉基团直接的旋转视频并加强固态硬盘安装下的光致夜光量子成品率（PLQY）。来说2DPyM-mDTC，似乎未得到 氯化钠晶体，但DFT改善也现示出之类的氢键，且预估该分子式比3DPyM-pDTC更灵敏。在2DPyM-mDTC中，担心叔丁基咔唑基团在原子核中羰基的间位，羰基和吡啶基团中间的C-C键的翻转将影响原子核样子引起差别。而对于那些3DPyM-pDTC，主要是因为叔丁基咔唑基团座落羰基的对位，它会导致分子结构样式形态相近线形并预防C-C键旋转视频。

Fig. 1 2DPyM-mDTC（a）和3DPyM-pDTC（b）的HOMO−LUMO分布（上）。3DPyM-pDTC的晶体结构（下）。

为询问出现两个物料会不含有TADF因素，小编在测量了这两种方法的瞬态PL衰减因素。3DPyM-pDTC的瞬态衰减线条屏幕上显示两大平均值衰减，瞬发和延长荧光蓄电量各是为26.4 ns和0.27 μs。2DPyM-mDTC的瞬态衰减折线提示 多个指數衰减，两只瞬发和是一个廷迟荧光质保期各是为2.8和22.3 ns和0.34 μs。结局证明格式此类资料体现了TADF性。为进步骤科研bopp薄膜状态下的光力学性，将3DPyM-pDTC与主要体现的原材料共掺入以应对氨水浓度猝灭。写作者在N₂欢乐气氛下的使用积分查询球在测量了共夹杂着pe膜的或然PLQY值，2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC主要为59%和98%。mCBP共夹杂聚酯薄膜的ΔE_ST较低，预测为0.11和0.02 eV。ΔE_ST值低说他们原料在mCBPbopp薄膜中行为出TADF的特点。小说作品进一点估算了3DPyM-pDTC的时延常数，k_ISC和k_RISC计算出来分别是为1.8×10⁷和1.3×105 s^-1。体现迅猛RISC大部分是由ΔE_ST非常的低（0.02 eV）及其多巴胺受体第一单元中留存杂氧原子，这增加了单线态和四线态之前的藕合。