根据π-π累积将该听取物与石墨稀量子点(GQDs)共轭，并根据动能折射率x放放射线光谱分析分析(EDX)、電子散射電子显微镜观察(TEM)、动能折射率光谱分析分析和x放放射线衍射对其来进行了定性分析。选用循坏伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和光谱分析电检查是否(SEC)研究分析了纳米技术技术二阳极被钝化氮极其偶联物的电检查是否性能方面，以制定咔唑转变基和石墨稀量子点对纳米技术技术二阳极被钝化氮阳极被钝化回归机制的导致。现在咔唑类改变基对MnPc的还原故宫场景阶段如果没有**不良影响，但咔唑类改变基的阳阴阴离子电配位聚合分析MnPc在参比电极的表面组成耐磨涂层。由石墨稀量子点和MnPc结构的组合材料表达出与MnPc一定的防氧化还原成发生反应。

更好推存：

cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

二空气氧化硅围绕菁染色剂壳核型奈米粉末

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