的于生產糖甘油脂代谢物(GGL)的建设项目直肠杆菌菌株选用生殖健康支原体的MG517糖脂合酶将糖基从UDPGlc变更到甘油二酰基蛋白激酶(Mora-Buyé et al.， 2012)。胞内甘油二酰基池是GGL转换成的限定主观因素。徘徊里，我们的设计了不一的新陈代谢工程建设原则，利用调脂肪多酸、酰基供体和磷脂酸的生物技术分解来提生糖脂合酶前体底物的可以使用性。德莎的不要赛,变色和fabR染色体通过油脂酸生物工程降解,超表达出的转录管控装置FadR,酰基转出酶的PlsB和C,和焦磷酸酶鼎晖磷脂酸生物工程生成,甚至磷酸酶PgpB转换成为二酰基甘油来进行了初探,效果是有所改善GGL滴度。在多种的工程建筑菌株中，MG517共形容方式的ΔtesA菌株和融为一体的PlsCxPgpB蛋白质的年产量最快，与重新形容方式MG517的亲本菌株比起来，GGL滴度提升了350%。凭借过把你想表达出来尿苷适当转移酶GalU或敲除udp -糖二磷酸酶项目编码表观遗传ushA来提生UDPGlc的**性并不会有进两步提生GGL的效价。很部分菌株引发的GGL含从单糖到四糖的不同于数的常见葡萄品种糖基部门。有趣的什么的是，共表示Cdh的菌株GGL谱向二糖基化脂质移动(占GGLs总数的80%)，而fadR敲除的菌株含有一些的不过饱和酰基链。在因此情况报告下，GGL的导致改进了肠道杆菌膜的脂质成分，观擦到GGL加入磷脂酰乙酸乙酯胺来保护膜的基本自由电荷平稳。

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