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5-(4-羟基苯基)-10,15-二(4-磺酸钠苯基)-20-苯基卟啉(HSPP)紫红色固体,产率15%
发布时间:2022-01-25     作者:axc   分享到:

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5-(4-羟基苯基)-10,15-二(4-磺酸钠苯基)-20-苯基卟啉(HSPP)的分解

过程一、制作而成5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(THPP):取对羟基苯装修甲醛2.4 g (0.02 mol)容解于150 mL丙酸中,下载苯甲醛超标6.1 mL (0.06 mol),搅拌器融掉后,蒸汽加热至流失,慢慢来加入适量新蒸的吡咯5.4 mL (0.08 mol),控温在130 ℃左右时间,反应迟钝2 h。水冷却一段话时刻,释放压力蒸出100 mL丙酸,注入等重量的无水无水乙醇,冷藏過夜。抽滤取到卟啉粗物质,以二氯甲烷气体/石油气醚(2:1)为冲洗掉剂,硅橡胶为规定相确定柱层析溶合,收录二打印机墨盒,浓缩液后用氯仿-甲醇重单晶体,到粉色单晶体5-(4-羟基苯基)-10,15, 20-三苯基卟啉 0.6 g,产出率4%。

 步奏二、分解HSPP:取THPP 0.5g(1.0 mmol)于50 mL单口瓶,参加5 mL浓H2SO4,磁力链接混和,控温120 °C以內,反应迟钝4 h后停此烧水。保压到在常温,将混合着物装20 mL冰河中,受到深绿色溶剂,融入氢阳极氧化钠溶剂采和过量饮用的浓磷酸,转化成暗黑色的溶剂,分馏出溶剂的含水量,融入50 mL无水甲醇,抽滤,用无水甲醇洗涤剂至滤液为晶体,抽取滤液旋干,有蓝紫色粉状,用甲醇/甲苯(1:10) 重成果3次,得到了紫朱红色固状HSPP0.2g,成品率15%。

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双亲型卟啉meso-四-(4-羟基苯基)卟啉(THPP)

meso-四-(4-前三铵基苯基)卟啉(TMAP)

5-苯基-10, 15, 20-三-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉(TriMPyP)

5, 10, 15-三苯基-20-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉(TPMPyP)

meso-四(4-氨基苯基)卟啉(代称T(4-AP)P)

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]

5 -(间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉 (m-CPTPP)

5 (对羧基苯基 甲酰氨基)苯基 10,15,20 三苯基卟啉(p-CPTPP)

meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]

Meso-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉([T-(3-MO-4-HP)P])

5-(4-羟基苯 基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2POH)

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH)

轴对称性卟啉[四-(三-甲氧基-四-羟基)苯基]-锌卟啉(通称T(3-MO-4-HP)P-Zn)

5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉( MTCHPMOP)

meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉[T(3Cl-4H-5MOP)P]

meso-四 -(对甲氧基 )苯基卟啉 [T(p-OCH3) PP]

四 (4 -甲氧基 - 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (P -OCH3-TPPS4 )

meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl-4MOP)P)

5-邻硝基-10,15,20-三苯基卟啉(o-NTPP)

水阴离子型卟啉四(N-羧甲基-4-吡啶)卟啉[T(l-PC)P]

四(4-(N,N,N-羧甲基二甲氨基)苯)卟啉[T(4-CDMAP)P]

氯四苯基锰卟啉(T(p-Cl)PPMnCl)

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