卟啉|锰卟啉催化C-H异氰化反应的机理研究
采用密度泛函理论（DFT）计算，探讨了锰卟啉催化脂肪族C-H异氰化反应的化学选择性机理和起源。
在这个反应中，一个羟基锰卟啉的二自由基中间配合物和一个底物衍生的自由基是通过抽氢过程形成的。
之后OH与NCO支承配体更换转成双异氰酸锰卟啉期间体，为NCO回弹环节转成烷基异氰酸酯带来了了很有可能。其他的心轴配体与底物自在基的激烈是其他乙酰乙酸的渊源。折算最后表达，nco -回升路线比oh -回升路线有利于2.7 kcal mol−1，这与检测最后相同，重要物品是异氰酸酯而都是氧合物品。可能轴上配体NCO的反式效用优于OH，用二异氰酸酯锰卟啉里面体的NCO减肥反弹方向比用羟基锰卟啉更重要5.9 kcal mol−1。当我们还发现供水子芳基配耐力利于C-H键的异氰化。锰卟啉催化C-H键叠氮化反应的机理和控制因素也适用。
主要是因为支承配体NCO和卟啉配体上的给手机芳基代替基的反式能力具有，Mn（TMP）（NCO）2络合物的NCO复胖是较有益的自主基复胖路径。
更好地推存
meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物
塑炼铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化氧化的材料(FeTCPP/PbS)
cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)
原卟啉 IX 二甲酯，CAS号:5522-66-7
成都pg电子娱乐游戏app 微生物科持十分有限是境内光电子物料，纳米技术级物料，聚合反应物；化学上的化学药品厂家直销商；**于成果转化化学药品的新物料开发产量卖出。厂家直销有机肥料出现发亮物料（群聚引诱出现发亮物料）和出现发亮电极（磷脂电极和酶电极）、碳量子点、合金纳米技术级簇；嵌段共聚物等一编物料。sjl2022/02/07
pg电子娱乐游戏app
微信公众号
官方微信