(1)根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

(2)探讨3300~2800cm-1地方C-H升缩运动幅度大吸纳能力;以3000 cm-1为界：远超3000cm-1为不过剩点碳C-H升缩运动幅度大吸纳能力，有很有可能为烯，炔，馨香氧化物;而最低3000cm-1大部分为过剩点C-H升缩运动幅度大吸纳能力;

(3)若在稍低于3000cm-1有吸纳,则应在 2250~1450cm-1频区，深入分析不趋于稳定碳碳键的折叠震动吸纳优点峰，但其中炔：2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已决定为烯或香熏有机化合物，则应进三步解释指纹解锁区，即1000~650cm-1的频区，以决定抗衡基数量和地址(顺、反，邻、间、对);

(4)碳骨架方式确立后,再原则官能团特征英文吸收率，辨别类化合物的官能团;

(5)辨析时需要留意把陈述各官能团的相关联峰找话题的时候，以为准判断官能团的有,如2820，2720和1750~1700cm-1的二个峰，这说明醛基的有。

熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃必要优点：在1600，1580，1500和1450cm-1能够存在的强度的样子的4个峰。C-H面外弯曲变形振动模式挥发880~680cm-1，依苯环上充当基位数和具体位置各不相同而情况变，在芬芳有机化合物红外谱图具体分析中，所用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm-1 C=O 折叠震动1655-1590cm-1 N-H曲折运动1420-1400cm-1 C-N缩动

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

红外识谱歌

红外可分远中近，中红优点指紋区，1300来分界，注意力横轴区域划分异。看图要知红外仪，了解物态固液气。合格品來源制样法，有机化学功效多结合。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基不同碳，13100分二半。面内转动720，长链亚甲也能够辨。

烯氢伸展过二千，避免倍频和卤烃。后部烯烃此峰强，只能有一氢不显著的。有机物，又键偏，～1650会发现。烯氢面外易膨胀，1000下述有强峰。910端基氢，再出一氢990。

顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，干拢顺式难明确。

炔氢伸展两千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢晃动六百八。

芳烃正常呼吸很特备，1600～1430，1650～2000，转变成办法识别明。900～650，面外弯曲成定芳氢。五氢融合有两峰，700和750; 四氢必须750，二氢相连830;间二转变成出三峰，700、780，880处排挤氢 醇酚羟基易缔合，3000三处有强峰。C-O伸展融合大，伯仲叔基易差别。1050伯醇显，1100即是仲，1150叔醇在，1230是酚。

1110醚链伸，需注意判定酯酸醇。若与π键紧相接，二个融合要查准， 1050轴对称峰，1250反轴对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，固化剂乙烷有三峰，1260环噪声， 九百横竖反轴对称，800以内最显著特点。缩醛酮，比较特殊醚，1110非缩酮。酸酐有着 C-O键，开链环酐有区分，开链峰宽一百一，环酐移至1250。

羰基伸展二千七，2720定醛基。吸电边际效应波数高，共轭则向低頻移。弹性让抖动快，环外双键可对比。

二千五到一两千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐中频强，环状酸酐中频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸拉出双峰，1600违抗称，1400对称轴峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250馨香酸。1600兔耳峰，常以邻苯二甲酸。

氮氢伸展一两千四，每氢一峰很明显。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H变弯酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易从叠，仲酰nvme固态1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖多有抑制见，N-H伸展二千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，香气仲胺千五偏。七百以内侧面内摇，知道**转换成盐。伸展拉伸互紧挨，伯胺盐二千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700高低可辩认，亚胺盐，更怜惜，2000以内侧才内见。

硝基折叠融合大，相通基团可弄懂。1350、1500，有对称轴巴勒斯坦建国称轴。胺基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。酸洗盐，羧基显，钠盐血清八千三。

矿石构成杂而乱，振动幅度大光谱仪远红端。铵无机化合物，较简短，融合峰，少而宽。考虑羟基水和铵，先记几样普遍盐：1100是氢氧化钾根，1380氰化钠盐， 1450碳酸根，两千两边看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真雄伟。