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有一种用做加工糖甘油污（GGL）的项目肠子杆菌菌株安全使用生殖系统支原体的MG517糖脂合酶将糖基从UDPGlc转回到甘油二酰基感觉（Mora-Buyé et al.， 2012）。

胞内甘油二酰基池是GGL形成的限制各种因素。这里的里，我们公司来设计了各种的排泄过程原则，在自动调节脂肪多酸、酰基供体和磷脂酸的生物学分解来提生糖脂合酶前体底物的可以用在性。

德莎的被淘汰赛,退色和fabR染色体进入脂肪堆积酸生物制品降解,超表述的转录安全监管设备FadR,酰基转变酶的PlsB和C,和焦磷酸酶鼎晖磷脂酸生物制品炼制,以其磷酸酶PgpB变为为二酰基甘油去了浅议,主要目的是解决GGL滴度。

在有差异的公程菌株中，MG517共理解的ΔtesA菌株和融成的PlsCxPgpB淀粉酶的出产量很高，与多个理解MG517的亲本菌株比起来，GGL滴度提高自己了350％。

借助过表达出尿苷转出酶GalU或敲除udp -糖二磷酸酶商品编码DNAushA来提生UDPGlc的**性并不存在进一点提生GGL的效价。几乎数菌株发生的GGL有效从单糖到四糖的多种需求量的夏黑葡糖基方。

非常有趣的是，共表达出来Cdh的菌株GGL谱向二糖基化脂质移转（占GGLs总数量的80％），而fadR敲除的菌株有着其他的不趋于稳定酰基链。

在大多数状态下，GGL的所产生改变了了消化道杆菌膜的脂质组成部分，关察到GGL结合在一起磷脂酰无水乙醇胺来长期保持膜的总体性自由电荷静态平衡。

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