为克服卟啉的聚集，实现高活性位点负载的多相催化，分别与二氯二甲基硅烷和二氯二苯硅烷交联5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(ZnTHP)合成了扭转ZnTHP - me2si和层状ZnTHP - ph2si。

钻研了ZnTHP- me2si和ZnTHP- ph2si的微观经济节构，出现每g ZnTHP- me2si或每g ZnTHP- ph2si的渗透性位点均低于0.8 mmol ZnTHP。

前者，在绿光下n -异丙基丙烯酰胺(NIPAm)的光引导智能电子转至不可逆转增加破裂链转至(PET-RAFT)整合阶段中，植物的根还做为光崔化剂。

的结果反映出，这这两种崔化剂均现象出比ZnTHP更**的光崔化效果，并现象出有招万有引力的催化活性整合反应特质。除外，更具过大比从表面积和孔遍布的错位ZnTHP-Me2Si能更**地力促NIPAm的整合反应。

经MALDI-TOF讲解，ZnTHP-Me2Si催化氧化反应制成的聚(n -异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)乳状液度低于1.100，很小值高达1.049。利用PET-RAFT汇聚巡环，只不过催化氧化反应剂活性酶类明显减低，但ZnTHP-Me2Si更具不错的可巡环性。

从而，交连ZnTHP介导的PET-RAFT缔合都是种很有发展空间的自动合成超窄团伙量布置热敏缔合物的步骤。

为了克服卟啉的聚集，实现高活性位点负载的多相光催化，用不同的氯硅烷交联锌卟啉，制备了扭转ZnTHP-Me2Si和层状ZnTHP-Ph2Si。

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