以自动合成的酞菁铟(InPc- br)为影起剂，利用电子元器件变更氧原子核变更恣意基缩聚再生能力刺激启动剂，制取好几回系类不同于原子核量的以酞菁铟缩聚物为核的四臂星形聚甲基亚克力甲酯(InPc- PMMAx 4)。

在NMR、FT-IR、GPC、UV-Vis和PL光谱仪对InPc-(PMMAx)4缩聚物使用了探索方法。用z复印机扫描水平探索了InPc-(PMMAx)4缩聚物的非波形磁学(NLO)本质，但是表面，InPc-(PMMA16)4缩聚物更具好点的非波形磁学(NLO)本质，其三阶磁化率(Im[χ(3)])为16.4 × 10−12 esu。

除此以外，将InPc-(PMMA16)4与NaN3和1-(4-硝基苯)-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)苯基)偶氮(Azo-yne)根据click反應分解一种新式的InPc缩聚物InPc-(PMMA16-b- azo)4。与InPc-(PMMA16-b-Azo)4比较，InPc-(PMMA16)4在707 nm处情况出太弱的荧光，说言简意赅Azo与InPc间的热量转换(ET)操作过程，这能够用密度单位泛函基础理论来證明。

主要是因为ET步骤的作用，InPc-(PMMA16-b- azo)4成绩出比InPc-(PMMA16)4更优质的NLO能，Im[χ(3)]为20.7 × 10−12 esu。再者，还制取了InPc-(PMMA16-b-Azo)4/PMMA搭配物，其Im[3]参考值30.2 × 10−12 esu，**阈参考值0.04 J/cm2。InPc-(PMMA16-b-Azo)4/PMMA搭配物的NLO能**加快，在聚甲基丙稀酸甲酯基体中的涌入地不确定性弱于在甲基丙稀酸甲酯稀硫酸中的涌入地不确定性。我的调查为生成还具有实际效果软件总价值的高能NLO文件可以提供没事个有前途的构思手段。

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