我们采用不同的修饰剂(溶菌酶(Lyz)、牛血清白蛋白(BSA)和巯基丙酸(MPA))合成4种不同的Ag2S和ZnS量子点(QDs)，分别为Ag:S量子点(Lyz-AgzSQDs)。BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)。MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)。采用紫外、荧光和透射电镜方法进行分析比较不同量子点，运用红外光谱和热重分析方法探究了量子点合成机理。其粒径均在5~10nm之间，其中以BSA-AgzSQDs的形貌**，粒径分布均一且晶形完美。对于Lyz-Ag2SQDs，Ag。S与Lyz中的三个基团发生了作用，分别为OH、amide1和amideII。BSA-ZnSQDs结果表明-OH，amideI，amideII和amideA'在合成量子点过程中都起到重要作用。MPA-ZnSQDs结果表明MPA中的-COOH和-SH基团与ZnS量子点发生了配合作用。而BSA-Ag2SQDs中的-OH，-NH和-SH三种基团在合成中起到重要作用。热分析结果表明量子点晶核与蛋白质之间的作用增加了蛋白质的热稳定性，原因是因为蛋白质的-些官能团和量子点之间发生了结合。

BSA-Ag2SQDs。Lyz-AgzSQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs四种问题量子点的制备方法:

298K下，20mL、0。005M的AgNO3氢氧化钠溶液在N2爱护和猛烈的搅拌机前提条件下倒入到10mL。1。6mg/mL的溶菌酶水稀硫酸中。绞拌比调水稀硫酸30min后静置6h，日渐滴入调配好的TAA溶剂，再打料0。5h范围。液体的颜色等等由无色的转为棕米黄色，**变的棕黄褐色。在区别的体温下和氦气的保护的下，差别向0。02M的Zn(Ac)2悬浊液内加入3。4mg/mL的BSA和两滴MPA饱和溶液，或者一直搅拌装置30min，上下调整pH为是碱性的后静置4h。再向制成的两大类相溶盐溶液里添加入一定的氧化还原电位的Na2S溶剂，因此搅伴20min。盐溶液永远是黑色色黑色的。结果导出来以上的准备的供试品，在7000I/min下离心分离凝固10min，用双蒸水洗滌析出物后再抽滤，这样一来按顺序3次能够得到非常纯净版的溶菌酶覆盖的Ag2S量子点(Lyz-Ag2SQDs)、BSA包的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)、MPA快递包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)并且BSA邮包的Ag2S量子点(BSA-Ag:SQDs)

图1是BSA-Ag2SQDs。Lyz-AgzSQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs四种量子点的紫外吸收光谱。从图中可以看出，不同修饰剂合成的量子点的吸收峰位置发生变化。BSA-Ag2SQDs的紫外吸收峰位约341nm，而Lyz-Ag2SQDs的吸收峰是364nm，。相对于BSA-Ag2SQDs发生了红移现象。BSA-ZnS和MPA-ZnSQDs的紫外吸收峰分别位于312nm和336nm，MPA-ZnSQDs的吸收峰位红24nm。可以看出，对于AgzS，BSA和Lyz两种不同的蛋白质分子合成纳米粒子的效果是不同的；同样对于ZnS，生物大分子和简单有机羧酸指导合成纳米粒子的性质是不同的。

BSA-Ag2SQDs。Lyz-AgzSQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs4类量子点的荧光讲解

图2是BSA-Ag:SQDs、Lyz-Ag2SQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs每种量子点的荧光发。光谱。由图可见，MPA提炼的ZnSQDs的荧光峰再次发生很明显的红移，同分光光度计效果一样的。同一个，BSA-Ag2S

QDs和Lyz-Ag2SQDs的发射点光谱仪峰差别座落451nm和485nm，相对比较BSA，Lyz包着的Ag2SQDs荧光光谱发生了红移且峰强度减弱；通过公式(1)计。算Lyz-Ag2SQDs、BSA-ZnSQDs、MPA-ZnSQDs、BSA-Ag2SQDs的量子产出率分开 是0.36%、3.65%。0.58%、3.96%。

Lyz-Ag2SQDs、BSA-ZnSQDs。MPA-ZnSQDs。BSA-Ag2SQDs五种量子点的散射电镜

图3是Lyz-Ag2SQDs、BSA-ZnSQDs。MPA-ZnSQDs。BSA-Ag2SQDs四种量子点的透射电镜。图。由图3(a)可见，Lyz-Ag2SQDs量子点的粒径在5nm与10nm之间，与BSA-Ag2SQDs相比，它的尺寸较大，且有团聚的现象。单个粒子可以看到清晰。的晶格条纹证明了晶体的形成。图3(b)是BSA-ZnSQDs的TEM图，图中清晰的晶格条纹说明了晶体的形成，且粒径大小约为5nm，大小较均一，近似椭圆形。图3(c)为MPA-ZnSQDs的TEM，从图中可以看到明显的晶格条纹，粒径大小5nm左右，形状接近于椭圆。与BSA-ZnSQDs比较，MPA-ZnSQDs粒径增加，且有些团聚的现象。

实验结论

采用不同的修饰剂(溶菌酶(Lyz)、牛血清白蛋白(BSA)和巯基丙酸(MPA))合成四种不同的水溶性AgzS和ZnS量子点(QDs)，分别为Ag2S量子点(Lyz-Ag2SQDs)、BSA包裹的ZnS量子点(BSA-ZnSQDs)、MPA包裹的ZnS量子点(MPA-ZnSQDs)以及BSA包裹的Ag2S量子点(BSA-Ag2SQDs)。其粒径均在5~10nm之间，其中以BSA-Ag2SQDs的形貌**，粒径分布均一且晶形完美。由于修饰剂与量子点之间的相互作用，水溶性量子点量子产率较高，且蛋白质的热稳定性提高。

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二混炼碳突显水无水磷酸氢CdTe/CdS量子点

半胱氨酸掩盖CdTe/CdS量子点

半胱氨酸修饰语CdTe碲化镉量子点

Mn锰突显CdTe/CdS量子点

谷胱甘肽突显CdTe量子点(GSH-CdTe QDs)

谷胱甘肽体现CdTe/CdS量子点(GSH-CdTe/CdS QDs)

巯基化壳聚糖绘制碲化镉量子点CdTe QDs

巯基乙酸掩盖的碲化镉量子点(TGA-CdTe-QDs)

石墨稀-碲化镉量子点组合食材(G-CdTe QDs)

被氧化纳米材料-碲化镉量子点(rGO-CdTe QDs)

碲化镉量子点用途化碳納米球(CNS/CdTe QDS)

链酶亲和素装饰CdSe/ZnS量子点

环糊精修饰语CdSe/ZnS量子点

氨基表达水溶解性CdSe/ZnS量子点

二空气氧化硅呈现水阴离子型Cdse/ZnS荧光量子点

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以下信息基版主axc,2022.03.08

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