氧化物抑层用于辅助二维MoX2 (X=S, Se, Te)单层的CVD生长
发布时间:2020-09-02     作者:harry   分享到:
单层MoS2的CVD制备技术发展至今已达8年,如何稳定地产出很好的实验结果似乎一直是令相关研究人员们头疼的“玄学”问题。众所周知,**、大面积单层MoS2的生长**依赖于理想的Mo:S蒸汽浓度比,因此,对CVD反应过程的动力学调控对MoS2生长而言至关重要。然而,简单调节反应源的蒸发温度和相对用量并无法**的控制反应体系中的Mo:S,这是由于S蒸汽在反应初期可以**地加快Mo源(这里说的是常用的MoO3)的挥发,而随着S浓度的增加,Mo源快速地消耗,又会造成Mo蒸汽浓度的快速下降,这一过程导致了MoS2的生长始终处于一个复杂的动力学环境中,不利于**的单层MoS2的生长,也使得实现对这一反应的**调控困难重重。人们一般通过调节S的蒸发温度与蒸发时间来寻找更佳的反应条件,但Mo源对于S蒸汽浓度变化的复杂响应使得这一调节手段**低效,同时也使得MoS2的生长极易受到外界环境变化的扰动,这解释了MoS2的生长难以重复的特点。因此,如何**的干预反应的动力学条件是实现MoS2可控化制备必须解决的难题。近日,南方科技大学程春教授团队和香港科技大学王宁教授团队发现,将高温稳定的惰性氧化物作为**层包裹住MoO3,可以**地阻碍反应初期Mo的硫化与快速挥发过程,从而使得Mo蒸汽以一个较低的浓度缓慢、均匀地从**层释放到反应体系中,以制备出**、大尺寸的单层MoS2薄膜,而改变氧化物**层的用量则可以直接改变Mo:S比以实现对产物成分、尺寸以及层数的**控制。此外,这一氧化物**的优化生长策略也可以被用于制备MoSe2和MoTe2。文章以“Oxide Inhibitor-Assisted Growth of Single-Layer Molybdenum Dichalcogenides (MoX2, X=S, Se, Te) with Controllable Molybdenum Release”为题发表在ACS Nano上(DOI: 10.1021/acsnano.0c03469)。南方科技大学-香港科技大学联合培养博士石润为本文的作者。图1. (a) 氧化反应物助手的MoX2繁殖图示图。(b) 不一样的的Mo移除量下,反映模式中Mo压缩空气浓度值环境空间生长环境的模仿结论。(c) 差异的Mo移除量下,现象体系建设中Mo水汽氧浓度跟随着与现象源空距的添加的變化发展。(d) 有所不同的Mo挥发释放量下,反應指标体系中Mo蒸汽发生器酸度均值跟着与反應源长度的多的变幻的趋势。
图2. (a) 生长在氧化硅片上的厘米级MoS2单层薄膜的光学图片(标尺为1 cm)以及(b-d) 该衬底上不同位置的放大光学图片(标尺为100 微米)。所制得MoS2单层薄膜的(e) 拉曼光谱。(f) 原子力显微镜图片。(g) 荧光光谱以及 (f) HAADF-STEM图片。本文采用的实验装置与传统CVD生长方法几乎完全一致,只是在Mo源上方覆盖了一层致密的惰性氧化物**层以调控Mo蒸汽的释放。使用MoO3-S制备的MoS2样品通常会具有比较复杂的化学成分,不同形貌和成分的物质分级分布于衬底的不同位置。为了充分了解并避免这一现象,本文运用了COMSOL Multi-Physics软件对不同Mo释放量下,反应体系中Mo蒸汽浓度的空间分布情况进行了模拟分析。本文发现,对Mo释放量的适当降低可以使得空间中Mo蒸汽的分布更加均匀,更有利于均匀、纯净的MoS2薄膜的生长。因此,避免反应过程中出现过多的Mo蒸汽释放**重要,但简单的降低Mo源的用量并不能带来有益的影响,因为在MoS2的生长初期需要适当过量的Mo蒸汽促进其成核过程。因此,我们需要一个可调节的“安全阀门”将超过量的Mo蒸汽阻断,而只在合适的时机释放均匀、适量的Mo蒸汽进入反应体系。我们使用的氧化物**层(SnO2)就可以很好的完成这一任务,通过这一方法,我们可以成功制备出0.8×0.2 cm 大小的均匀MoS2单层薄膜。图3. (a-d) 使用不同用量的SnO2 (4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg)制得的MoS2样品在靠近反应源的边缘位置的光学图片(标尺为200微米)。左上角插图为对应反应残余物的光学图片,左下角插图为对应的放大光学图片(标尺为20微米)。反应残余物的(e) XRD谱和(f) 拉曼光谱。(g) Mo蒸汽在不同用量的SnO2**层中的扩散示意图。(h) 随SnO2用量的增加Mo蒸汽在反应体系里**扩散距离的变化趋势。本文发现,改变SnO2 的用量可以**的影响反应的动力学条件(反应体系中的Mo:S蒸汽比),随着SnO2用量的增加,Mo:S比相应降低。通过观察不同Mo:S比下的反应产物,本文发现,较高的Mo:S比更有利于MoS2的面内生长,也就是说更有利于大面积单层MoS2的生成,而较低的Mo:S则更有利多层MoS2的生长。通过对反应残余物的XRD和拉曼分析,可以得出,SnO2并没有发生晶格变化也没有硫化锡或硫化亚锡生成。残余物一般由两个部分构成:SnO2原有的白色部分和可以指示Mo蒸汽扩散路径的黑色部分。根据黑色部分面积的大小我们可以很直观的判断出Mo蒸汽的释放量,并以此作为根据对反应条件进行优化调节,以得到理想的产物。另外,其他稳定氧化物,如Al2O3, SiO2, TiO2和ZnO都可以作为**层辅助**的MoS2单层薄膜的生长。图4. (a-c)Al2O3作为**层辅助生长的MoSe2样品在衬底的不同位置上的光学图像(标尺为200微米)。插图为放大图片(标尺为20微米)。(d) 所得更大尺寸的MoSe2单层的光学图片(标尺为200微米)。插图为放大图片(标尺为20微米)。MoSe2样品的(e) 拉曼光谱,(f) 荧光光谱。(g) HAADF-STEM图片以及 (f) 原子力显微镜图片。(i) 制备得到的MoSe2连续单层薄膜的光学图片(标尺为200微米)。插图为放大图片(标尺为20微米)。由于Se较弱的还原能力,一般需要加入一定量氢气来帮助MoSe2的生成。而氢气的加入使得整个生长过程变快而更加依赖于反应体系的瞬时动力学条件,这就使得对于MoSe2的**控制**困难。另外氢气会将SnO2还原为易挥发的SnO,因此我们选用了更为稳定的Al2O3作为**层。通过对衬底上不同位置的样品进行观察与分析,我们可以得到与MoS2生长相似的结论,较高的Mo:Se比更有利于单层MoSe2的面内生长,而较低的Mo:Se则会促进多层MoSe2的生成。实验证明,改变Al2O3的量也可以**的影响Mo蒸汽的释放与扩散,帮助我们更好的制备符合预期的MoSe2的单层薄膜。值得注意的是,氢气的加入会使得反应的重复性变差,这也让我们并不能像控制MoS2生长一样准确的干预MoSe2的CVD制备过程。图5. Al2O3作为**层辅助生长的1T’ 相MoTe2样品(a 单层,b 双层)的光学图片(标尺为20微米)。(c)在湿度为60%的空气中放置20分钟后的MoTe2单层的光学图片(标尺为20微米)。(d) 样品的拉曼光谱。利用氧化物**层辅助的CVD反应,我们成功制备了1T’ 相MoTe2的单层以及双层结构,和此前报道的结果类似,制备得到的MoTe2呈不规则的带状,而不是完整规整的几何结构。同时,由于MoTe2极差的稳定性与苛刻的生长条件,MoTe2的CVD生长一般极难控制,本文也只是说明这种氧化物辅助的方法可以被应用于MoTe2的优化生长,未做过多讨论。本文报道了一种氧化物**层辅助的二维MoX2 (X=S, Se, Te)单层的CVD生长方法。稳定的氧化物**层可以作为一个可调节的“安全阀”控制CVD反应中Mo蒸汽的释放过程,以实现对反应体系中Mo蒸汽浓度及其空间分布的**调控,进而维持一个稳定的MoX2生长动力学环境以制备出**的MoX2单层薄膜。这项工作使人们对MoX2的CVD生长有了更为清楚认识,同时也为其他二维材料的可控化制备提供了一个新的思路。Oxide Inhibitor-Assisted Growth of Single-Layer Molybdenum Dichalcogenides (MoX2, X=S, Se, Te) with Controllable Molybdenum Release(ACS Nano, 2020, DOI: 10.1021/acsnano.0c03469)//pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.0c03469程春副教学法在华北师范学校本科高中机械幼儿园班得到学土(2002)及论述生毕业(2004)硕士学位证书,在厦门科持发展二本本有效合理校本科納米调查与技术设备楼盘得到搏士硕士学位证书(2009)。他在厦门科持发展二本本有效合理校本科高中机械系(2009-2011)及加州二本本有效合理校本科伯克利分校与劳伦斯伯克利发展中国调查室(2011-2013)去搏士后论述。201四年进入中国华南地区科持发展二本本有效合理校本科,现为中国华南地区科持发展二本本有效合理校本科相关材料调查与工程的活动系自主课程组承接人、Tenure回文序列副副教学法(论述员),校教学法制定方案常务理事会常务委员会,发展中国灾害论述策划納米专题、东莞市孔雀的活动组织等楼盘核心内容调查家。评选发展中国科持发展部突出范围不断改革创新的活动组织和东莞市“孔雀策划”B人群才,获全国省自然环境调查新基金“杰出人物年青人”楼盘和全国省“先进年青人幼儿老师”技能非常实用人才培养策划策划楼盘帮助,评为“发展中国先进幼儿老师”,全国省“南粤先进幼儿老师”、全国省科持发展不断改革创新“年青人拔尖技能非常实用人才” 、东莞市“先进幼儿老师”等装备和东莞市“年青人科持发展奖”。近以来来在Nature Communications, Advanced Materials, ACS Nano, Advanced Functional Materials, Journal of Materials Chemistry A等国际性顶级学术期刊上提出职称论文提纲100余篇,职称论文提纲被引2800余次(H-index为30)。石润,20110年理论研究生结业就于我国中国南方现代科技产业创新综合综合大学生食材学科与工程施工系,20110年到目前为止为止报读于我国中国南方现代科技产业创新综合综合大学生-佛山现代科技产业创新综合综合大学生协力锻炼博土項目,理论研究方法为低维的功能化纳米级食材的闭环人工及软件应用。目前为止都公布参考文献27篇,这里面小说作家/共同的一作参考文献8篇(具有IF>10的参考文献3篇)。