过去式30年里，芬芳族底物侧链的促使反应发生反应恢复发生反应在无机精细化工生产中占用至关重要实力地位。如喹啉、吲哚、苯并吡喃、苯并呋喃等机构宽泛留存于各式副产物中，他们有机化学物质的选性氢化那么遭遇较多注重。现，含氮双环杂芳族有机化学物质的促使反应发生反应加氢已能够 渗入探析，那么并有选性地氢化含氧的杂芳族有机化学物质的促使反应发生反应剂开发设计从未留存的挑战。其选取性离子液体剂的作用合任务让 都尤为重要性。苯并呋喃选取性加氢转换二氢苯并呋喃随之出现物的反映，一般要有用都具有对呋喃环加氢燃料力而又不反应六元芳环的某个离子液体剂的作用剂。

与此一同，阴阳离子气体(ILs)存在可删掉的水蒸气压、宽的电药剂学任务栏图标、热安全热稳定性分析等优点和缺点，将ILs看做路易斯酸在催化反应剂的作用反应迟钝中的表现出保持良好材质。往往，实验考生预测出，若是 可将钌催化反应剂的作用剂与ILs相结合，便能综合两者的优点完成催化。基于上述背景，亚琛工业大学的Walter Leitner醉鬼实现将IL与钌崔化氧化剂相结合，并将其应用在崔化氧化苯并呋喃的采用性加氢的反应。学习员遇到，该复合材料崔化氧化剂兼备比较好崔化氧化特效。

理论研究的人员先依据核磁共鸣谱、红外光谱分析对分解的分手后复合物对其进行了系统化定性分析，依据ICP-AAS 测量Ru@SILP-LA上的Ru硫含量为0.02 mmol·g^–1(0.20 wt％)，同一利用STEM-HAADF对其铜网外观形貌使用了研究方法。与此同一时间，相应的的XPS光谱分析遇到根据的设计具备，也证明了催化反应剂的成功失败聚合。

探讨专业人员察觉在8小时候后底物（苯并呋喃1）彻底导出，仅以高提取率（88％）产生二氢苯并呋喃（1a），该二氢苯并呋喃在反映方式中基本的上留下了之后，有机物1b和1c为副物品。与此也，底物的完成氢化物品(1b)的存在量哪怕在延长精力的表现精力的水平下也保护在5％下，这发现，依据路易斯酸呈现能幽香族基团的氢化。以来的研究工作人员对影响具体能力做好了需求，将影响具体能力统一在175 °C，10 bar H₂和底运输量为0.5 mL·min^–1。

论述探讨人工所采用各不相同的苯并呋喃繁衍物为底物展开崔化加氢测式，会出现 该崔化剂对各不相同的底物的崔化加氢都突出表现出较高的产出率与选取性，这也表示了该崔化剂的通用的性。与此同样，论述探讨人工对崔化剂展开无限循环测式，会出现 在交叉通入两每小时各不相同的底物共12小时的情况下，该催化剂的活力、选泽性都找不到显著的变化无常，这也意味着了该促使剂的增强性。

上面阐明，的研究职工完成将IL与钌离子液体剂构建，将其在使用离子液体苯并呋喃非常诞生物选用性加氢。深入分析感觉，该包覆离子液体剂体现了优质的离子液体疗效，但会在嵌套循环在使用中离子液体亲水性变换越来越，有希望在使用以后行业中苯并呋喃选用性加氢。

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DOI:10.1021/acscatal.9b05124