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2185795-67-7 Lenalidomide-PEG1-azide PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)
发布时间:2024-03-05     作者:zcy   分享到:

常用名 Lenalidomide-PEG1-azide

用英语名 Lenalidomide-PEG1-azide

CAS号 2185795-67-7

大分子量 386.36

原子核式 C17H18N6O5

2185795-67-7	Lenalidomide-PEG1-azide  PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

Lenalidomide-PEG1-azide生物技术吸附性

叙述 Lenalidomide-PEG1-azide 是一种种E3相连结酶 lgand-linker 和好物。Lenalidomide-PEG1-azide 分为 cereblon 配体和相连结子。Lenalidomide-PEG1-azide 都可以于设计制作 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。

想关类属

信息径路 >> 蛋白质裂解靶向治疗嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

选取论文资料

[1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.

 Lenalidomide-PEG1-azide高中物理化学上概念

储藏水平 -20°C,非常干燥,良好的密封性

生产地:上海

产品包装:单瓶

厂:山东pg电子娱乐游戏app 菌物现代科技是有限的装修公司

妙用:教学科研

暖心显示:仅用以教育科研


PROTAC(蛋白酶化学降解靶向疗法嵌合体)



PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)不是种具有刺激性这两种不一样的配体的异双系统納米大原子,即泛素E3的配体和靶蛋清酶的配体。这一个环节用联接方式体联接方式,产生“三单位”汇聚物,靶蛋清酶配体和联接方式E3联接方式酶配体。PROTAC大原子的共建基块具有PROTAC联接方式物、PROTAC的靶蛋清酶的配体、E3联接方式酶的配体、E3-联接方式酶-联接方式物偶联物、靶蛋清酶-联接方式物-联接方式物缀合物等。


PROTACs 有关于企业产品:

乙基2-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)环丙烷,90%  ethyl 2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane,90%

乙基反-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)环丙烷,95%  ethyl trans-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)cyclopropane,95%

九聚乙二醇-叔丁氧羰基,≥95%  N-Boc-PEG9-alcohol,≥95%

二苯并环辛炔-NHCO-四聚乙二醇-NH-叔丁酯,97%  DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc,97%

五乙二醇二氯化物,98%  Pentaethylene glycol dichloride,98%

五乙二醇二甲基丙烯酸酯酯,  3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(2-methylacrylate),