并于MOFs脱离的研究分析包括分散在一块块纳米线中的范德瓦耳斯双方效果或氢键相连在一并的二维眼镜框架上。常見的最简单的方法为高周波分离，表面上化学活化剂的分离，但在分离的过程 中每每出现不相同板厚为和低产油量的2D微米片(一般说来<15%)。想要应对这种一些问题，消费者急切需要期盼通过的更可以信赖的方法步骤，采取可调的化学工业反應来的调节层间互相功效。化学式预插层状有机物固态物体剥除是分离纯化超簿二维无机奈米片的某种工艺，令人遗憾的是，一般性采用硅酸液态的物理化学插层法并不适采用将MOFs分离成二维微米片。国家科学合理水平专科大学的周院士专业团体就开发技术了其中一种用从放入的MOF结晶体中参与生物脱离来分解2D MOF纳米技术片的新原则。

制作mof,随后电学融合不平衡的联吡啶配体,4,4′联吡啶二硫(DPDS)，建成分出层次的MOF纳米线，产生新的侧壁MOFs。所以层间互相效应的使用三甲医院基膦(TMP)化学物质抹除二硫键，MOFs很更易刮破成超溥层(∼1nm)和高回报率(∼57%)。

从PXRD图能看出好，层安全距离从19.604 就来为 45.237 Å，说DPDS添加到原MOFs层中，抽象化的看这可以说是质量分数不断增加了，这这可以说是很凸显的現象。

经TMP恢复备份后，在341 nm处出显与4-巯基吡啶应对的新峰，说明怎么写DPDS在化学物质上被裁切成4-巯基吡啶。紧接着，在有Zn₂(PdTCPP)(DPDS)₂晶状体的酒精盐溶液内加入TMP后，4-巯基吡啶和PdTCPP相匹配的的341和425 nm处出显了新的峰。且跟随时间段的添加峰变强。

利用散射电镜(TEM)和共价键力高倍显微镜(AFM)对分离后的nm片做好了分析方法可不可以观察到剥除之后确立了超簿的斑片状物（约为1微米），一定于单碳原子层的板材的厚度。而高判断电子散射电镜的报告表述晶状体机构未发生了变迁。

是因为薄款2D纳米级片发应位点更方便去往所以说通畅具体表现出的光致生理反应性和增加的催化反应活性酶。卟啉双重性物因而的光物理经营性质和的侧面采光生产率而被诸多适用于¹O₂的生成。这样，进这一步的研究了超溥nm片在¹O₂会产生多相光催化剂氧化中的存在APP。1，3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)是代替的检测在不难发现光强光照(λ> 420nm)下出现的¹ o₂。如图是显现跟随周期的加强，吸光度急剧下降表示法¹O₂的呈现，判断剂的消耗掉。图b的差别数据分析可能看得出该方式方法治社会得的nm片的机械性能好于超声清洗法治社会得的nm片。有机化学剥离技术的2D MOF纳米级片在1,5-二羟基二硝基萘(DHN)的光氧化物中总有非常明显的体验。