在双活性位点的研究如火如荼的时候，人们不约而同的会把目光聚集到双活性位点的催化剂的研究上来。 铼-吡啶、钴卟啉、铁卟啉的电化学还原CO2的文献报道较多，但是在实际运用中任然有很多问题需要解决。所以就有研究者通过化学手段结合这两者，用以观测其性能的改变。

  一开始是研究性学习了了种重五金件材质的有机化学工业恢复备份CO2的耐腐蚀性，经由下列工艺在2,2'-联吡啶-5,5'-二甲荃中构建重五金件材质铼。经由红外光谱图图推测2025和1897 cm-1有的多个强的峰产生了，这的多个峰是重五金件材质羰基的的特征峰，表面重五金件材质铼己经取得胜利的构建。

  右图的有机化学上校正1和2的结构类型右上图，行明星的的查出在氢气热场下建立轻金属铼后后电位差差朝转移，而在二硫化碳热场下有新的峰所导致，说明在建立二硫化碳后后又有新的生理反应所导致，在甲醇（作质子源）的盐浓度增强直流电压有明星的的增强。在定电位差差电解设备法测式中（图D）中行核算出2建筑材料的能力可以到81％ 。

  双活性酶位点是才能有点常见的的席夫碱反馈，氨醛缩合变成可挥发前端框架。接着在卟啉内腔中进一歩构建还有就是本身金属制，变成需要备考的对方有机物。才能XPS的重成分数据分析，才能比较明显的表明这以下几种重成分都取得胜利的构建该COF中。 

  而在CV测试英文中，在惰性气体课堂气氛下，COFs中如果没有有一个展示出可求察到的氧化的复原具体表现形式，有CO2会存在的情况报告下，展示出稍微的朝手机端。COF-Re_Fe的能显眼强于前这两种。

   为了能让更明确的的现象出前后轮的质地有一定的不同于之处，全部以数据表格的模式现象完成。从下表能得知COF-Re的对比组未CO的制造，COF-Re_Co的吸收率也较低也只要18％，COF-Re_Fe的体验也差有。在使用性能上和单重塑料有很深的有一定的不同于之处。而且后二者却在导出的H2有着有一定的升级。究其理由有能够有几管理方面，其八在建立的重塑料钴也只要53.4% 铁也只要30.7% ，而我未达到100％的限度有能够对散出最终结果有很深的的影响。第二架构在不同于的重塑料位点历程了很多次修复，对电子设备有角逐的联系，有能够会减小二硫化碳减小的整体结构自己的亲和力，于是出现了更有助的H2演替影响的发生了。

     究其因为，二脱色碳生理反应低选购性有机会与多个合金材料平台当中的行业竞争原因光于，而是很好的推进原因。合金材料二吡啶相连物的增加有机会是推动催化氧化的有必要的前提条件。