Co-卟啉遮盖水可溶性低原子的电/光介导HER催化氧化催化活性接合废金属材质络合物（如Co-卟啉络合物）不是种决定性的HER脱硫剂的作用剂，因为什么和什么的水无水磷酸氢不太好。在酸酸液体中，以接合废金属材质络合物脱硫剂的作用的析氢体现需用特别下载酸酸酸供给质子。这对于卟啉延伸物，有电荷基团能激发其水无水磷酸氢，但同样也小臭增强其剥离 纯化难度系数。为解决方法某些方面，让我们将Co-卟啉结构类型运用水无水磷酸氢提碳原子侧链

六种Co-卟啉修饰的水溶性高分子（分别是Co-1、Co-2、Co-3），它们的侧链只具备一个相同结构的Co-卟啉结构。但是，它们控制位点的取代基是不同的。作为催化活性中心，Co-卟啉周围的化学环境对它的功能造成很大影响，所以控制位点的侧基都选用能增强水溶性和电催化活性的基团。

 

会按照嵌套循环伏安法检验，Co-1的电催化性能如2图图示。Co-1和Co-2的侧链分别具有羧基和氨基，能被质子化，从而增强活性中心的催化能力。而Co-3的侧链是聚乙二醇结构，难以被质子化。三种高分子的催化活性由强至弱分别是Co-1、Co-2、Co-3。相同条件下，他们做空白一片和對照实验性，选择了要具备促使性能的是水阴离子型蒙题子侧链绘制的Co-卟啉结构（如图2b）。这三种高分子的法拉第效率均在95%以上，其中Co-1的法拉第效率高达98%，而且其转化频率（the turnover frequency, TOF）为2.3·104s-1，超过分子型HER催化剂。

钻研了这两种100碳原子的促使氧化剂的能力生物氧。促使氧化剂的能力能力是需要CdSe充当一个光敏剂、抗坏血酸（ascorbic acid, AA）充当一个网络以身殉职给体。光照为420 nm可见光波长的节能灯。如图是3如下图所示，Co-2的表现形式的促使氧化剂的能力功效，它在12时间内流量转化数（turnover number, TON）能达到27435，源源不断高出Co-卟啉络合物。它的稳定可靠性也很高，所经六次促使剂的能力循环系统后，TON仅急剧下降7.7%。普通要求下，Co-2侧链的氨基依然质子化，和必备条件负电荷量的CdSe光敏剂制造互为能力，以至于更高些的网络转入有效率，于是的表现形式出促使氧化剂的能力生物氧。