Rh(III)盐组织的生产废金屬生态学偶联症状：酪氨酸残基出现废金屬化形成了Rh(III)/酪氨酸搞好团结物，并时与硼酸化学制剂转废金屬化引进官能化的芳基精彩片段，该复合材料物又应该在强恢复备份剂二硫苏糖醇（DTT）用下分析为胺基酸残基。孩子巧用这一做法体现了多肽和核脂肪酸在水饱和溶液材质中和缓的生态学偶联，时还可引进某个重点的官能团，如亲和基团或荧光基团。特征提取有机物对接体的亚平稳性，偶联有机物仅在亲核性的被氧化恢复备份外来物种会有时才会被切断所有设备的电源，对**的生态学室内环境十分平稳。

考察不同过渡金属盐对硼酸转化的反应活性，以炔烃官能化的芳基硼酸对酪氨酸残基进行修饰，使用“化学”蛋白质印迹分析的方法确定引入硼酸基团的效果。仅有两种金属盐能参与配位炔烃标记的蛋白质：一种是先前报道的铜(II)盐参与的反应，另一种涉及Rh(III)参与的过程，简单的RhCl3盐便可作为的金属促进剂。

使用小氧原子核结构肽设计的概念的工作敲定好了酪氨酸残基是非常成功达到体现阶段的充要状况。以RhCl3对六种小氧原子核结构肽做好体现，以Na2CO3硫酸铜溶液用于抗震体系中，在37 ℃的化学体现湿度下化学体现18 h，邻位内含酰胺基且间位内含三氟甲基的苯硼酸2展现出比邻硝基苯硼酸1更多的化学体现活力性。随着H-RPPGFSPFR-OH与H-RPKPQQWFWLL-NH2中没酪氨酸残基，小氧原子核结构肽未展现出很大的化学体现活力性。借助质谱分析一下检查自动生成化合物的比列，以氧原子核结构阴阳离子峰及勾玉峰的信息内容敲定好了酪氨酸残基是可挥发金属材料体现的位点。

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