1.成品介绍英文 链霉亲和素琼脂糖凝露FF（Streptavidin Berpharose FF）都是种将链霉亲和素（Streptavidin）键合在琼脂糖凝露微球上建立的亲和层析分开物料，用生态学素与链霉亲和素配体中的彼此之间目的分开纯化生态学素或生态学素化的抗原、表面抗原、核酸等材料。 链霉亲和素与海洋菌物区间内的感染力较强，必须要 在性质发生变化先决条件下过柱，在这个性质是可以用在于抗原与抗原的脱离，如将海洋菌物素化的抗原综合在凝胶的作用上，最后充分利用抗原抗原的亲和性质纯化无海洋菌物素化的抗原，抗原过柱时抗原就不会被过柱。链霉亲和素对亚氨基海洋菌物素的感染力对较差，是可以在pH9.5-11.0综合，pH4.0时过柱，不必须要 实用性质发生变化剂所以咧能效果更好的控制亲和素偶联物的吸附性。                    2.尺寸规格 1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml 3.食品机械性能

性能	指标
基本材料	6%琼脂糖微球
配基	链霉亲和素（Streptavidin）
配基溶解度	5mg/ml
载量	≥300nmol生物学素/ml    ≥6mg生物工程素化淀粉酶/ml
孔径	45-165μm
网友推荐气速/**气速	15-100 /700 cm/h
耐反压	0.3MPa
pH不稳定性位置	暂时性间pH2-11 长准确时间pH4-9
贮存缓冲器液	20%甲醇
储放温差	4-8℃

  3.纯化操作流程 ①缓存数据液: （1）纯化菌物素或菌物素化物品 融合减慢液：20mM NaH2PO4, 150mM NaCl，pH7.4 过柱响应液：8M稀盐酸胍，pH1.5 （2）纯化2-亚氨基怪物素或2-亚氨基怪物素标注的的物质 整合保护液：50mM碳酸铵，500mM NaCl，pH10.0 洗刷储存液：50mM乙酸铵，500mM NaCl，pH4.0 （3）纯化抗原或抵抗能力 综合加载液：20mM NaH2PO4，150mM NaCl，pH7.4 洗刷缓解液：100mM甘氨酸-稀盐酸，pH3.0 注： 使用在海洋怪物制品技术素化的免疫免疫抗原阳性纯化未海洋怪物制品技术素化的抗原（或海洋怪物制品技术素化的抗原纯化未海洋怪物制品技术素化的免疫免疫抗原阳性）有2种方案，①可先在游离子程序下抗原与免疫免疫抗原阳性紧密联系，以后当供试品纯化即刻；②也也将海洋怪物制品技术素化的免疫免疫抗原阳性（或抗原）先紧密联系柱上，以后相关联的未海洋怪物制品技术素化的抗原（或免疫免疫抗原阳性）当供试品纯化。 ②试样做好准备 上柱的印刷品肩负着量维持与融合减慢液不符。基本快速可用透析、反渗透装置、稀释溶解等的方法工作印刷品。另外上柱前要过0.45μm滤膜或速度抽滤消除不溶物。 ③供试品纯化 （1）取有益健康的链霉亲和素琼脂糖凝露FF存入合适的的层析柱中，用组合缓解液均衡性几个柱体积大概，小编建议风速为100cm/h。 （2）将準備好的原材料很慢上柱，为 保障原材料与链霉亲和素更加充分切合，应把控好好上样风速，提案风速为15-50cm/h。 （3）上样后用通过抗震液和平10个柱占地以上的，或和平至基线，洗去钙镁离子，推送风速为100cm/h。 （4）用洗刷缓存液洗10-20个柱体型大小，建意流体密度为100cm/h，汇集的洗刷液应尽快调控pH至增强使用范围，并按照必须更换缓存液。 （5）冲洗掉为的淀粉酶后的柱子应尽快用弱酸性的通过降低液失衡，完全相同20%无水乙醇导出柱子，或去下一些纯化。   6.小心事由： 1)适用时绝对柱子和缓冲液的工作温度同样，以免柱床内带来泡沫，直接影响纯化目的。 2)除去这些沉积或退行产品，提倡食用下列的手段用2倍柱体型大小的0.1M NaOH或6M硝酸胍或8M磷酸二氢钾水溶液实施进行维护清洁，以后再次用5倍柱体型大小的PBS，pH7.4进行维护清洁。除去这些疏水性聚氨酯离心分离形成的非非特异聊天离心分离产品3-4倍柱体型大小70%乙酸乙酯或2倍柱体型大小的1% TritonX-100进行维护清洁，以后再次用5倍柱体型大小的PBS，pH 7.4进行维护清洁。 3)本物品永久保存具体条件为20%乙酸乙酯，4~8℃。 4) 2-25℃,过热蒸汽,遮光运载。 5)仅作科研工作实验英文适用。