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FRAX597,CAS:1286739-19-2
原子核式:C29H28N7Oscl, 原子核量:558.10, 含量: > 98%, 溶解出来性: (R.T.: 25℃): DMSO, FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM, 13 nM, and 19 nM for PAK1, PAK2, and PAK3, respectively.
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产品介绍
西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司生产销售“FRAX597,CAS:1286739-19-2”“分子式:C29H28N7Oscl, 分子量:558.10, 纯度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM, 13 nM, and 19 nM for PAK1, PAK2, and PAK3, respectively.”，该产品仅用于科研，如果需要请联系我们
参数信息
外观状态： 固体或粉末
质量指标： 95%+
溶解条件： 有机溶剂/水
CAS号： N/A
分子量： N/A
储存条件： -20℃避光保存
储存时间： 1年
运输条件： 室温2周
生产厂家： 西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司
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氧化学结构式:C20H22N4O2F2S, 氧原子核量:420.48, 纯净度: > 98%, 水解性: (R.T.: 25℃): DMSO, KSP inhibitor ARRY-520 specifically inhibits KSP (kinesin-5 or Eg5) with potential antineoplastic activity.
氧化学结构式:C26H32BrN5O6, 氧团伙量:590.47, 饱和度: > 98%, 溶水性: (R.T.: 25℃): DMSO, CWHM-12是αV整联蛋白质的αvβ8，αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC50 值不同为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。