GSH敏感巯嘌呤-透明质酸高分子前药

巯嘌呤（6-Mercaptopurine, 6-MP）也是种医学较为通用的*血细胞代谢类*癌药，较为通用于制疗亚急性腮腺血细胞癌症等慢性病。那么其应用软件受阻于非靶点药物性解放、血浆半衰期短并且系统化毒素等情况。为了能改善效果其生物学凭借度和靶点药物性，科学人员管理制定一个多种GSH（谷胱甘肽）刺激性的巯嘌呤-透亮质酸（HA）好的成绩子前药。 该前药体系的结构设计管理处是因为：充分利用淋巴良性肿瘤癌细胞膜内高氧化回归电位GSH的回归微的环境，融合包括**回归相应性二硫键（-S-S-）**连结的6-MP与透明的化质酸拿高氧分子前药。明确看来，巯嘌呤在连结臂（如半胱胺或二塑炼桥）与HA共价连结，生成6-MP-ss-HA前药组合物。透明的化质酸用于平台，往往包括良好的的海洋怪物相溶性和海洋怪物光降解性，还能炎症因子朋友辨别CD44蛋白激酶，该蛋白激酶在许多种淋巴良性肿瘤癌细胞膜面显现出高理解，为巯嘌呤提拱主動靶点措施。

该体系具有以下优势：

靶点产生：HA与CD44融入后，前药被内吞入驻良性肿瘤细胞核，在高GSH自然环境间断裂二硫键产生6-MP； 减小毒副作用：减小对日常组织的非特异形磨损； 提高了安稳性：前药型式在鲜血中安稳，规避抗癫痫药物便捷快速清理； 稳定保持：加载性制度化实现计划抗癫痫药物在计划位点精淮保持。 调查提示，该前药在小鼠绘图中能够 出更优质的*肿癌目的和较低的毒副反映，有着好的临床治疗转换成提升空间。

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