DSPE-PEG-索马鲁肽

中文名称：DSPE-PEG-索马鲁肽衍生物
英文名称：DSPE-PEG-Semaglutide

一、简介与结构特点：
索马鲁肽（Semaglutide）是一种 GLP-1 类似物药物，为利拉鲁肽的升级版本，具备更长的半衰期（约7天），允许每周给药一次。其结构在 GLP-1 的基础上经过多位点修饰，第8位由 Ala 改为 Aib（α-氨基异丁酸），第26位赖氨酸连接C18脂肪酸链，通过Spacer与小分子连接，以增强与白蛋白结合。

DSPE-PEG-Semaglutide 是将该肽类抗癫痫药物与 DSPE-PEG 偶联而成的的一种工作化脂质双重性物，兼备 机制化、稳定性高、可放到奈米采集体系 等好几种优质。 二、偶联方法： NHS-酯与肽氨基体现：最常用于Semaglutide中未全封的侧链氨基。 马来酰亚胺-巯基的反应：若将Semaglutide引用巯基后可构建提高效率偶联。 选择不良反应：如便用Azide-Alkyne选择生物学法可刷出高色度、位点特异联系。 三、技能与特点： 较长巡环：紧密结合Semaglutide主观能动性长久属性与PEG呈现，提升做用日期。 加强膜锚定特性：DSPE脂质链使其有效构建至脂质体、微乳等递送设备中。 有效持续改善降解度与休内生长：PEG可有效持续改善疏水肽药的溶剂情况与固定义。 创设靶向疗法递药网上平台：可于共载药剂的智力尽情释放模式。 四、应运业务领域： 心脏病与肥胖者持续方法模式：可制作为贴片、微针、皮下注射型奈米注射剂等。 脑干递送摸索：PEG和脂质修饰语可有些益处穿梭到血脑防线，适用于运动神经内排出管控研究探讨。 与载药系统化联动递送：如与 DPP-4 限药品、多肽纳米级粒子共载以优化联动定律。 高理解GLP-1R肿癌的成相与靶向治疗（前沿性论述方向盘）

研究与开发前景：
DSPE-PEG-索马鲁肽为构建“长效、靶向、智能”的 GLP-1 类药物提供平台，尤其适用于载体改性、靶向脂质体或聚合物胶束系统开发，未来可能与可穿戴设备、控释植入装置等结合，在代谢性疾病长期管理中发挥更大作用。