1-丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐 英语名字：1-Propyl-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate  【催化空间结构与规定性】 该有机会物由1-丙基-3-甲基咪唑阳阴亚铁阴阳离子和对甲苯磺酸根阴阴亚铁阴阳离子（p-CH₃C₆H₄SO₃⁻）包含，属咪唑类阴亚铁阴阳离子流体，阴阴亚铁阴阳离子大部分较多、疏水溶性加强，具备着较高的热安全稳明确和千万的有机会相亲对象和性。 阳正离子架构：[PMIM]^+ 阴铁离子空间结构：p-Toluenesulfonate（对甲苯磺酸根） 看：小白或淡黄色晶状体或稠状溶剂 沸点：常见在60°C下面的 旋光性：中等偏上旋光性，满足溶解度某个非旋光性充分物 【化学合成最简单的方法】 该单质一样用下述关键步骤人工：

1. 1-甲基咪唑与溴丙烷反应生成1-丙基-3-甲基咪唑溴盐。
2. 然后与对甲苯磺酸钠或直接与对甲苯磺酸进行阴离子交换，形成目标产物。
3. 通过洗涤和减压干燥去除残余副产物与水分。

【技术应用层面】 1.充分生成萃取剂与有机溶剂：可代替于Diels–Alder反馈、Friedel–Crafts反馈等。 2.爱情促使剂的作用剂固定不变工作平台：对甲苯磺酸基团的有使其更具酸爱情促使剂的作用业务能力。 3.配位聚合物料：应用于均聚物和共聚物的阳离子物料管理体系。 4.相转出离子液体剂：在两相保障体系中促进会发应物转移，加强效应。 【性长处】  相对应甲磺酸盐更富疏水性树脂，用来于有机会装修标准。  强酸较差，更适合促使作用。  热平稳高，可主要用于于中温度高表现风险管理体系。