DSPE-PEG-Adrenomedullin (1-52), human是一种脂质-聚乙二醇（PEG）-肽偶联物，其结构由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG） linker及人肾上腺髓质素（Adrenomedullin, ADM）的1-52氨基酸片段共价连接而成。DSPE赋予分子脂质双层亲和性，便于嵌入脂质体或纳米颗粒表面；PEG linker通过空间位阻减少非特异性结合，延长体内循环时间；ADM(1-52)是ADM的活性片段，具有调节血管张力、抗炎及组织保护等生理功能。该偶联物可用于构建ADM功能化的药物递送系统，通过靶向ADM受体或模拟其生理作用，实现药物定向释放或增强治疗效果。其设计结合了脂质体的生物相容性、PEG的稳定性与ADM的生物活性，为心血管疾病、炎症或组织损伤相关研究提供了工具，尤其在探索ADM信号通路或开发新型治疗策略时具有应用价值。
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