该修饰肽的合成通常采用固相合成法，先合成Penetratin主干序列，再通过选择性保护基策略在特定位置引入磷酸化谷氨酸和Azhx基团。实验表明，磷酸-E-Azhx-Penetratin在生理条件下保持稳定，且能通过能量依赖和非依赖途径进入细胞。其表面电荷和疏水性的优化，可能提高对特定细胞类型的选择性。应用场景包括细胞内分子递送、亚细胞器靶向标记及生物成像探针开发，为研究肽的构效关系提供了模型分子。
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