DSPE-PEG-ccβ是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与17个氨基酸残基的ccβ多肽通过化学偶联形成的复合物。DSPE提供疏水性脂质尾，可嵌入脂质双分子层；PEG链（通常分子量2000 Da）增强复合物的水溶性及生物相容性，同时减少非特异性蛋白吸附；ccβ多肽为两亲性短肽，其氨基酸序列通过理性设计形成α螺旋结构，疏水面与脂质核心相互作用，亲水面暴露于水相，赋予复合物细胞穿透能力。该复合物分子量约5-6 kDa（取决于PEG长度），在生理条件下稳定存在，可通过脂质体或纳米颗粒载体实现细胞内递送。ccβ多肽的细胞穿透机制可能涉及膜融合或内吞途径，其活性受序列中疏水/亲水残基比例及PEG链长度影响，适用于生物大分子（如蛋白质、核酸）的跨膜运输研究。
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