DSPE-PEG-gH625由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及细胞穿透性病毒肽gH625通过化学偶联构建。DSPE的疏水长链可插入脂质双层，PEG链提供空间位阻以减少非特异性吸附，而gH625源自病毒融合肽，具有穿透细胞膜并促进内含物释放的能力。分子量范围通常为3000-5000 Da，外观为白色固体，溶解性受PEG链长度影响。该物质在纳米药物载体设计中应用广泛，可通过自组装形成脂质体或聚合物胶束，用于递送核酸、蛋白质等生物大分子。其制备需控制DSPE与PEG的偶联比例，以确保载体稳定性与穿透效率的平衡。
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