该化合物由两个吡啶环通过二硫键连接，并引入溴原子（Br）形成溴化物。其结构中，一个吡啶环的2位连接硫原子，另一个吡啶环的2位为巯基（-SH），二者通过二硫键（-S-S-）形成共轭体系。溴原子的引入增强了分子的极性与反应活性，使其能够通过亲核取代反应与含硫醇基团的生物分子（如蛋白质、多肽）结合，形成稳定的共价键。这种特性使其在生物偶联技术中具有应用潜力，例如作为荧光探针的连接臂或药物载体的修饰基团。其合成方法通常涉及硫醇-二硫化物交换反应，操作简便且产率较高。
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