DOX-OPSS是一种通过化学偶联将邻二硫吡啶（OPSS）基团引入阿霉素（DOX）分子结构的功能化衍生物。阿霉素作为天然蒽环类化合物，具有平面稠环结构，可通过嵌入DNA双链干扰复制与转录过程。OPSS基团的引入赋予其还原响应特性：二硫键在细胞内谷胱甘肽等还原剂作用下断裂，可实现药物在特定环境中的可控释放。这种设计不仅提高了药物在靶部位的富集效率，还减少了在血液循环中的非特异性释放，从而降低对正常组织的潜在影响。此外，DOX-OPSS可通过OPSS基团与纳米载体或生物材料表面修饰的硫醇基团结合，构建多功能药物递送系统，进一步优化药物的体内分布与代谢行为。其合成过程通常涉及阿霉素分子中氨基或羟基与OPSS衍生物的共价连接，需严格控制反应条件以保持药物活性。
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