TPP-SCN由三苯基膦（TPP）与硫氰酸酯基团结合而成。TPP因其强疏水性和线粒体靶向能力被广泛用于药物递送系统，可通过亲脂性相互作用富集于线粒体膜，实现靶向药物释放。硫氰酸酯基团的引入赋予其化学修饰灵活性，可偶联光敏剂（如卟啉衍生物）或化疗药物（如顺铂），构建线粒体靶向的“光动力-化疗”协同治疗平台。例如，TPP-SCN修饰的光敏剂在光照下产生活性氧（ROS），破坏线粒体功能，同时释放化疗药物诱导细胞凋亡，体外实验显示对耐药肿瘤细胞的杀伤效率提升2-3倍。此外，TPP-SCN还可作为催化剂配体，参与有机合成反应（如Stille偶联），提升反应选择性与产率。
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