TAT-SCN由HIV-1转录激活因子（TAT）衍生肽段与硫氰酸酯基团（-SCN）共价结合而成。TAT肽段因其强细胞穿透能力被广泛用于药物递送系统，可高效跨越细胞膜将偶联分子（如药物、核酸或荧光探针）转运至细胞质。硫氰酸酯基团的引入赋予其化学修饰灵活性，可通过亲核取代反应与含氨基（-NH₂）或巯基（-SH）的分子进一步偶联，增强靶向性或可追踪性。该物质在基因治疗中常用于递送siRNA或质粒DNA，在肿瘤研究中可负载化疗药物实现靶向杀伤。其修饰策略简单高效，但需注意潜在的非特异性结合风险，需通过优化肽段长度或引入屏蔽基团提升特异性。
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