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电流类药的γ-聚谷氨酸(PGA)-g-胆甾醇(CHOL)的自装配胶束
PGA-g-CHOL自折装胶束也是种特征提取天然冰可吸附高聚物物γ-聚谷氨酸(PGA)与疏水溶性胆甾醇(CHOL)融合的两亲性纳米技术载药系統,可依据自折装成型稳定的的重要-壳结构设计。
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产品介绍

负载药物的γ-聚谷氨酸(PGA)-g-胆甾醇(CHOL)的自组装胶束
PGA-g-CHOL自组装胶束是一种基于天然可降解聚合物γ-聚谷氨酸(PGA)与疏水性胆甾醇(CHOL)构建的两亲性纳米载药系统,可通过自组装形成稳定的核心-壳结构。疏水内核能够高效包载难溶性药物(如*肿瘤药、*炎药、天然活性物等),而亲水外层PGA提供良好的水溶性、血清稳定性和生物相容性,使药物在体内呈现更优的循环时间与分布特性。
PGA-g-CHOL胶束具备pH响应性或酶降解特性,能在肿瘤微环境或炎症部位触发药物释放,提高治疗靶向性并降低系统性毒性。其典型粒径在20–80nm之间,可通过EPR效应在肿瘤或病灶组织中富集。该平台的结构灵活,可应用于多种药物的纳米化递送,显著提升药物溶解度、稳定性和生物利用度。PGA的生物可降解性使整个系统可安全代谢,为肿瘤治疗、炎症控制及慢性疾病管理提供了可靠的纳米递送解决方案。

绵阳pg电子娱乐游戏app 微生物学学采取发达的高聚物物自制造新技术,开发设计出三种系统化nm粒,采用口服抗癫痫性肿瘤药物递送和识贫的治疗。凭借将微生物学学相融性高聚物物在水相中自制造,成型图片尺寸均一、维持性高的nm水粒子游戏平台,可更高效包载小大分子口服抗癫痫性肿瘤药物、核酸并且 先天活性酶的物质。nm粒主要的疏水溶性高聚物物不只是保护性口服抗癫痫性肿瘤药物抵御生物学降解,还就能够达成了缓控和维持施放,增进口服抗癫痫性肿瘤药物在身体内的维持性高性与微生物学学采取度。表层可凭借系统化掩盖,如白色质酸(HA)、RGD肽或抗体阳性,达成了对单一人体细胞或安排的自主的靶点,与此同时促进血反复维持性高性和安排浸入性。 对应货品: MUC 1-替换体呈现电机负载活性染料木黄酮(GML)和miRNA-29b的nm粒状 阻抗白藜芦醇和水飞蓟宾的整合物胶束 RES/SLB@PMs 环境下声敏剂IR780和阿霉素(DOX)的全氟三丁胺(PFTBA)-PLGA奈米粒 短路电流表没食子儿茶素没食子酸酯的壳聚糖奈米粒 EGCG@CS NPs 聚环氧树脂乙烷和聚己内酯构成的两亲性二嵌段共聚物纳米技术颗粒物快递包裹血红色蛋白质 PEO-PCL@Hb 阻抗索拉非尼(Sor)的pMicMan胶束
参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司
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