孕妇叶酸淡化负荷吲哚美辛的 PEG-PCL 胶束 IM@PEG-PCL-FA

IM@PEG-PCL-FA 是一种基于聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）嵌段共聚物构建的肿瘤靶向纳米胶束体系，通过叶酸（FA）表面修饰，实现对叶酸受体（FR）高表达肿瘤细胞的主动靶向递送。疏水性药物吲哚美辛（Indomethacin，IM）被包载于胶束的 PCL 内核，PEG 外壳提供优异的水溶性、长循环性和稳定性。FA 的引入显著增强了胶束对肿瘤细胞的摄取，提高药物在病灶部位的富集效率。
该胶束粒径通常在 50–120 nm 之间，可在体内稳定循环并通过 EPR 效应进一步提高肿瘤渗透性。到达肿瘤微环境后，胶束在弱酸条件下触发药物释放，使 IM 发挥*炎、*增殖及 COX 抑制活性，从而抑制肿瘤增殖及微环境炎症反应。PEG-PCL 基质具有良好生物相容性和可降解性，使体系具备较高的安全性。IM@PEG-PCL-FA 展示出靶向性强、释放可控和治疗效率高的特点，是用于*炎治疗和肿瘤微环境调控的高性能纳米递药平台。

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