磷酸钙-脂质体软型奈米粒包载 siRNA 与甲氨蝶呤(MTX)
CaP-Liposome@siRNA/MTX 都是种由磷酸钙与脂质体组合在校园营销推广活动的环节之中所构建的多技能納米递药操作系统,可并且递送小抑制 RNA与放疗类药甲氨蝶呤,保证 染色体冷漠与放疗的推进*恶性肿瘤医治
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0371856 | 100mg |
1
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问价 |
| Q-0371856 | 250mg |
1
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询价采购 |
| Q-0371856 | 500mg |
1
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询价采购 |
| Q-0371856 | 1g |
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邀请招标 |
| Q-0371856 | 5g |
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议标 |
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李皓销售经理
业务范围:有机光电 | 电子材料 | 金属催化 | 多肽类 | 纳米产品
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产品介绍
磷酸钙-脂质体塑料納米粒包载 siRNA 与甲氨蝶呤(MTX)
CaP-Liposome@siRNA/MTX 是一种由磷酸钙(CaP)与脂质体复合构建的多功能纳米递药系统,可同时递送小干扰 RNA(siRNA)与化疗药物甲氨蝶呤(MTX),实现基因沉默与化疗的协同*肿瘤治疗。CaP 通过离子交联形成致密的纳米核,可有效吸附并保护 siRNA,避免其在体液中被核酸酶降解,同时具备酸敏特性,在内体的弱酸环境中快速溶解,促进 siRNA 逃逸进入细胞质发挥基因沉默效果。外部脂质体壳层由磷脂与胆固醇构成,能够显著提高复合颗粒的稳定性、生物相容性与血液循环时间。
MTX 通过包载于脂质体膜结构或 CaP 核的间隙中实现高效负载,在到达肿瘤组织后通过环境刺激响应实现可控释放。双药模式使 siRNA 可抑制关键致癌基因表达,而 MTX 通过抑制二氢叶酸还原酶阻断 DNA 合成,两者协同提升对肿瘤细胞的杀伤效率并降低耐药性。CaP-Liposome@siRNA/MTX 纳米系统兼具安全性高、载量大、稳定性优和强靶向递送能力,为肿瘤治疗提供了理想平台。
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司 |
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