FA-DSPE-PEG-Liposome@SN38是一种基于叶酸受体介导靶向递送的纳米制剂，其表面通过叶酸（FA）与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇（DSPE-PEG）共价结合形成修饰层。叶酸可特异性识别细胞表面高表达的叶酸受体，引导脂质体精准富集于受体阳性细胞；DSPE-PEG则通过延长循环时间与减少非特异性摄取，提升制剂的生物利用度。SN38作为一种活性成分，被包裹于脂质体内部，其水溶性差的问题通过脂质体的包裹得到显著改善，且释放速率可通过调节PEG链长与脂质组成实现精准控制。实验表明，该制剂在叶酸受体阳性细胞中的摄取量较传统制剂提升4倍，且药物在靶部位的蓄积时间延长至72小时。其制备过程符合规模化生产要求，稳定性与重复性良好，为相关疾病的治疗提供了一种高效低毒的纳米递送方案。
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