该脂质体以转铁蛋白（Tf）为靶向配体，通过与肝癌细胞表面高表达的转铁蛋白受体（TfR）结合，实现药物的选择性递送。脂质体核心包裹三氧化二砷（As2O3），其释放速率受脂质双层相变温度调控；表面共价偶联香豆素-6（Coumarin-6）作为荧光探针，可实时追踪脂质体在细胞内的分布及代谢过程。转铁蛋白修饰使脂质体在肝癌细胞中的摄取量较未修饰组提高约2倍，同时香豆素-6的荧光信号显示，药物主要富集于细胞质及线粒体区域。该载体通过提高药物在目标细胞内的浓度，优化了As2O3的生物利用度，且荧光标记功能为药物作用机制研究提供了可视化手段。适用于探索金属类药物的细胞递送规律及亚细胞定位研究。
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