A10适应体淡化PLGAnm科粒用以前例腺癌神经元的多西他赛靶向药物递送
PLGA颗粒状具备优质的微生物学可吸附性和微生物学相融性,够在人体频频吸附并做到药物治疗的缓控宣泄。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0372773 | 100mg |
1
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邀请招标 |
| Q-0372773 | 250mg |
1
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议标 |
| Q-0372773 | 500mg |
1
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问价 |
| Q-0372773 | 1g |
1
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咨询价格 |
| Q-0372773 | 5g |
1
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询价采购 |
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张惠宁销售经理
业务范围:AIE材料 | 荧光产品 | MOF产品 | 二维纳米 | 糖化学 | 凝集素 | PEG
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产品介绍
A10兼容性测试体淡化PLGA纳米级粒状应用于前列的腺癌神经元的多西他赛靶向药物递送 A10 aptamer-PLGA NPs@DTX
A10匹配体呈现PLGA奈米小粒用来排头兵腺癌内部的多西他赛靶向中成药疗法递送(A10 aptamer-PLGA NPs@DTX)一种用来恶性肿癌靶向中成药疗法疗法探析的效率高奈米中成药递送体系中。该新产品以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为主要形式,够 自按装达成可靠的奈米小粒内核,可效率高包载疏水性聚氨酯*恶性肿癌中成药多西他赛(Docetaxel,DTX),明显加快其水溶解性和身体可靠性。PLGA小粒具备有优质的微生物制品可挥发性和微生物制品相匹配性,够在身体不断挥发并实行中成药的控释移除。
微米颗粒状剂外表掩盖A10适应体,可特男人自动识别前烈腺癌人体细胞核外表高表述的PSMA蛋白激酶,所以达成会去主动靶点中药疗法递送。该掩盖取得增强学习微米颗粒状剂在靶人体细胞核内的摄入效果,加强身体局部性中药积累,同時降机系统毒素。A10 aptamer-PLGA NPs@DTX粒度均一、分布区不安全性,在生理特点状况下还具有不错的氢氧化铁不安全性性。该软件选广泛用于前烈腺癌靶点中药疗法性中药递送、适应体介导靶点中药疗法共识机制学习及多西他赛微米药物身体里外效果如何评价,是前烈腺癌准根治学习的为重要实践交通工具。
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怪物体合理用先进典型的缔合物自装设技木,设计规划出多个作用化nm粒,于口服中药递送和精准性的诊治。采用将怪物体相匹配性缔合物在水相中自装设,出现面积均一、增强的的nm再生颗粒平台网站,可有效率包载小团伙口服中药、核酸各类纯天然特异性杂质。nm粒重点的疏水缔合物不止确保口服中药避免海洋生物降解,还才能改变缓凝和可以控制尽情释放,的提升口服中药在人体内的增强的性与怪物体合理用度。漆层可采用作用化掩盖,如无色质酸(HA)、RGD肽或表面抗原,改变对某个癌细胞或集体的分手后靶向疗法,而且调节血渍重复增强的性和集体渗透法性。
涉及企业产品:
电机负载伊立替康的人血清廉蛋白质nm物体 IRI@HSA NPS
M2 型巨噬血细胞邮包短路电流降解塑料剂 dTRIM24的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)nm颗粒肥料
环境下表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的α-硫心路历程微米颗粒肥料
精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(RGD)淡化额定负载光热的治疗(PTT)染色剂IR780和姜黄素的磷脂-聚乙二醇微米胶束 RGD-DSPE-PEG@IR780/Cur
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司 |
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