该纳米粒子以聚（乳酸-乙醇酸）（PLGA）为基材，通过双乳液溶剂蒸发法制备，内核负载免疫调节剂雷帕霉素（RAPA），外层同时包裹中性粒细胞膜（Neutrophil Membrane）与巨噬细胞膜（Macrophage Membrane）。双膜结构通过物理融合技术形成，保留了两种细胞膜的表面受体及抗原表位，赋予纳米粒子双重靶向能力：中性粒细胞膜可响应炎症信号，巨噬细胞膜则增强组织渗透性。PLGA的降解特性实现RAPA的持续释放，避免药物突释效应。制备过程中，通过调节膜蛋白比例优化双膜覆盖均匀性，最终产品粒径约180纳米，表面电荷负值较低，减少非特异性吸附。该设计适用于需要多靶点协同作用的场景，其生物分布经荧光标记验证，在炎症模型中显示出较高的组织富集效率，药物释放周期可达10天以上。
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