该纳米系统以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为核心，负载Mer受体酪氨酸激酶激动剂T0901317，表面包裹巨噬细胞膜并修饰靶向肽AE105（D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S）。巨噬细胞膜保留天然细胞表面蛋白，赋予纳米颗粒免疫逃逸能力，延长血液循环时间至12小时以上；AE105肽则特异性识别尿激酶型纤溶酶原激活受体（uPAR），该受体在炎症或损伤部位巨噬细胞中高表达，实现靶向递送。实验显示，AE105-M-NP@T317在炎症模型中的细胞摄取率较未修饰颗粒提升3.5倍，且通过激活Mer受体可显著调节巨噬细胞极化，促进M2型*炎表型转化。该系统采用微流控技术制备，粒径均一性达90%以上，载药量稳定在8-12%，适用于慢性炎症性疾病的治疗研究。
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