PM@Fe₃O₄@SAS以超顺磁性四氧化三铁（Fe₃O₄）为核心，表面负载磺胺吡啶（SAS）药物，外层包覆天然血小板膜（PM），结合了磁靶向能力与血小板膜的生物黏附特性。血小板膜表面保留了P-选择素、GPⅡb/Ⅲa等黏附蛋白，可主动识别血管损伤部位或炎症区域暴露的胶原及von Willebrand因子，实现病灶靶向富集。Fe₃O₄核心在外加磁场作用下可进一步增强局部聚集，同时其磁热效应可协同提升药物释放效率。实验表明，负载SAS的该载体在动脉粥样硬化模型中，通过膜表面CD41介导的黏附作用，使药物在斑块部位的滞留时间延长2倍以上，且磁响应特性显著降低药物在肝脏等非靶器官的分布。其血小板膜结构还可屏蔽Fe₃O₄的表面电荷，减少补体系统激活，提升生物相容性。
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